期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
医学SCI临床试验论文的写作与报道规范
时间：2024-04-26 11:03:14
在医学领域中，SCI论文的发表是衡量研究水平和学术成就的重要标志。临床试验论文作为医学SCI论文的一种重要类型，其书写和报道规范尤为重要。本文将详细介绍临床试验论文的书写与报道规范，并通过实例加以说明。
一、标题和摘要
临床试验论文的标题应明确、具体，能够准确反映研究内容。同时，标题应具有独特性，不要过于宽泛或与已有论文标题过于相似。摘要部分应简洁明了地概括研究目的、方法、结果和结论，以便读者快速了解论文的主要内容和研究成果。
例如，一篇关于新型降压药物的临床试验论文，其标题可以设定为“新型降压药物XYZ对高血压患者降压效果及安全性的随机双盲对照试验”。摘要部分可以简述：“本研究采用随机双盲对照试验设计，评估新型降压药物XYZ对高血压患者的降压效果及安全性。结果显示，XYZ药物能显著降低患者血压，且不良反应发生率低，具有良好的安全性和耐受性。”
二、引言
引言部分应简要介绍研究的背景和目的，明确阐述研究问题和假设，为后续的研究方法和结果分析奠定基础。同时，引言还可以引用相关文献，证明研究的必要性和意义。
以上述降压药物研究为例，引言中可以阐述高血压的流行病学特征、现有治疗方法的局限性以及新型降压药物XYZ的研发背景和预期疗效等。
三、方法
方法部分应详细描述研究设计、研究对象、干预措施、数据采集和分析方法等。这部分内容的详实程度直接影响到研究结果的可信度和可重复性。
在降压药物研究中，方法部分需要详细描述试验对象的入选标准和排除标准、随机分组方法、药物干预的具体方案和剂量、血压测量和数据采集方法等。此外，还应说明统计学分析方法及其选择的理由。
四、结果
结果部分应客观、准确地呈现研究结果，包括主要指标和次要指标的分析结果，以及不良反应和安全性评价等。结果描述应与方法和结论部分相呼应，避免出现逻辑上的矛盾或遗漏。
在降压药物研究中，结果部分需要详细描述各组患者的基线特征和血压变化情况，比较不同组间的差异，并对不良反应进行统计和分析。同时，应使用适当的图表直观地展示研究结果。
五、讨论
讨论部分应对研究结果进行深入分析，探讨其意义、可能的影响因素以及局限性等。同时，可以与前人研究进行对比，进一步阐述本研究的创新点和贡献。
在降压药物研究中，讨论部分可以分析XYZ药物降压效果的机制、与其他降压药物的比较优势以及本研究的局限性等。此外，还可以对未来研究方向进行展望。
六、结论
结论部分应简洁明了地总结研究结果和主要发现，强调研究的创新性和实用性。同时，可以提出针对性的建议和展望。
在降压药物研究中，结论部分可以总结XYZ药物的降压效果和安全性，以及其在临床治疗高血压中的潜在应用价值。
综上所述，临床试验论文的书写与报道规范对于保证研究质量、提高论文可读性和影响力具有重要意义。通过实例分析，我们可以更好地理解和掌握这些规范，为今后的医学研究工作提供有益的参考和借鉴。