法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

DIGO首部儿童肾病综合征指南(征求意见稿)发布,诊断与治疗要点一文总结!

时间:2024-05-06 15:15:22

近期,改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)根据2021年KDIGO 肾小球疾病指南,发布了2024年KDIGO儿童肾病综合征诊疗临床实践指南(征求意见稿)。据悉,这是KDIGO首次发布单篇的儿童肾病综合征诊疗临床实践指南(以下简称本指南;图1)。此外,为了进一步提高本指南对临床的实践指导意义,KDIGO期望通过本指南的意见征求稿获得更多肾内科、儿科等专业人士的意见。本指南的意见反馈网址为:https://kdigo.org/guidelines/nephrotic-syndrome-in-children/;意见截止日期为2024年5月10日。


备注:本指南(意见征求稿)仅限于阅览和征求意见,里面的内容会根据新增意见进行修改,因此不能用于其他目的。


本文根据本指南(意见征求稿,后文省略)进行编译,分为4大部分,分别为诊断、预后、治疗和激素耐药型儿童肾病综合征。


诊断


儿童肾病综合征诊断条件包括两项:①肾病范围内蛋白尿(定义为晨尿或24h 尿蛋白肌酐比[UPCR]≥2g/g或200mg/mmol或3+及以上);②合并低白蛋白血症(血清白蛋白<30g/L[3g/dL])或白蛋白水平不可测时,发现患者出现水肿


本文中对于部分专有名词有如下定义:


完全缓解:连续三次检查发现,晨尿或24hUPCR≤200mg/g(0.2g/g)或蛋白尿阴性 。


部分缓解:晨尿或24hUPCR>200mg/g(0.2g/g)但<2g/g,且血清白蛋白≥30g/L(3g/dL)。


复发:儿童肾病综合征通常通过尿试纸评估复发,因此复发的定义为连续3日尿试纸检查结果≥3+。


激素敏感型肾病综合征:使用标准剂量泼尼松或泼尼松龙4周后完全缓解。


罕见复发型肾病综合征:发病后6个月内每6个月<2次复发,或在随后的12个月内每12个月<4次复发。


频繁复发型肾病综合征:发病后6个月内每6个月≥2次复发,或在随后的12个月内每12个月≥4次复发。


激素耐药型肾病综合征:每日泼尼松或标准剂量泼尼松龙治疗4周后未达到完全缓解。


激素依赖型肾病综合征:在泼尼松或泼尼松龙治疗期间(全剂量或减量期间)或泼尼松或泼尼松龙停药后15天内的连续两次复发。


确证期:从泼尼松或泼尼松龙治疗开始后4 ~ 6周的一段时间,在此期间,对于4周时仅部分缓解的患者,进一步口服泼尼松或泼尼松龙和/或静脉注射甲泼尼龙和肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂(RASi)冲击治疗可确定其反应。在第6周时达到完全缓解的患者被定义为迟发反应。4周时已达到部分缓解,但6周时未达到完全缓解的患者被定义为激素耐药型肾病综合征。


钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)复发、耐药以及多种药物耐药的肾病综合征,和激素依赖、复发、依赖型肾病综合征定义类似,即都是在确证期发现对药物无反应、耐药或复发。


预后


肾病综合征患儿的预后最好通过患者对初始治疗的反应和治疗后1年内的复发频率来预测。因此,初次就诊时通常不需要肾活检,而应对治疗耐药或临床病程不典型的患儿进行肾活检。


治疗


备注:MMF为吗替麦考酚酯,CR为完全缓解


1.初始治疗


专家建议:初始治疗建议口服糖皮质激素治疗8周(前4周每日给药,后4周隔日给药)或12周(前6周每日给药,后6周隔日给药)(1B)。


实践要点:初始剂量应为,前4/6周,口服泼尼松或强的松龙60mg/㎡/d或2mg/kg/d,最大剂量不超过60mg/d,后4/6周,隔日给药40mg/㎡或1.5mg/kg,最大剂量不超过50mg。


2.预防复发


专家建议:对于频繁复发和激素依赖型肾病综合征患儿,我们建议在上呼吸道发作和其他感染期间不常规给予每日糖皮质激素,以降低复发风险(1C)。


实践要点:对于①频繁复发和激素依赖型肾病综合征患儿,在上呼吸道感染发作时,或②已经在服用隔日小剂量泼尼松龙,并且有反复感染相关复发或泼尼松或泼尼松龙相关感染病史的患儿,可考虑每日给予小剂量(0.5mg/kg)短疗程泼尼松或泼尼松龙治疗。


3.复发治疗


专家建议:

对于发生严重糖皮质激素相关不良反应,且为频繁复发型肾病综合征患儿,以及所有糖皮质激素依赖性肾病综合征患儿,我们建议开具减少糖皮质激素用量的药物,而不是不治疗或继续单独使用糖皮质激素治疗(1B)。


实践要点:


①复发的初始治疗应包括泼尼松龙60mg/㎡/d或2mg/kg/d(不超过60mg/d),患儿缓解时间≥3d方可停药。


②复发的激素敏感型肾病综合征患者达到完全缓解后,将口服泼尼松/泼尼松龙减少至40 mg/m或1.5 mg/kg(最大50 mg),隔日口服,持续≥4周。


③对于无糖皮质激素毒性的频复发型肾病综合征或激素依赖型肾病综合征患儿,后续复发可采用相同的糖皮质激素方案。


④理想情况下,在开始使用减少糖皮质激素用量的药物(如口服环磷酰胺左旋咪唑、MMF、利妥昔单抗或CNI)之前,患者应在糖皮质激素治疗下达到缓解。在开始糖皮质激素减量治疗后,建议联合用药时间应≥2周。


激素耐药型儿童肾病综合征


专家建议:我们推荐使用环孢素或他克莫司作为儿童激素耐药型肾病综合征的初始二线治疗。


更多指南细节,如基因检查、肾活检注意细节、维生素和矿物质的摄入等,请见KDIGO官网链接。


参考文献

1..KDIGO,KDIGO 2024 CLINICAL PRACTICE GUIDELINE FOR THE MANAGEMENT OF NEPHROTIC SYNDROME IN CHILDREN(PUBLIC REVIEW DRAFT). APRIL 2024.