
期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
2024 预见ASCO|CC3研究结果公布,尼妥珠单抗联合CCRT或为宫颈癌治疗带来新选择
时间:2024-06-03 16:02:57
一年一度的肿瘤界“奥斯卡”——2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于当地时间5月31日-6月4日在美国芝加哥盛大召开,众多国际重磅的临床科研成果将在ASCO大会期间披露。本次大会中,北京大学第三医院王俊杰教授口头报告了CC3研究结果(摘要号:5514),为宫颈癌治疗提供更多治疗选择。
研究背景
宫颈癌是女性第四大常见恶性肿瘤,5年总生存率约24%-76.1%。目前靶向药物联合同步放化疗(CCRT)治疗局部晚期宫颈癌(LACC)的研究较少,生存结果不理想。随机、对照、多中心、III期CC3研究(NCT04678791)是首个关于表皮生长因子受体(EGFR)联合CCRT治疗晚期宫颈癌的临床试验,旨在评估尼妥珠单抗(人源化EGFR)联合CCRT治疗LACC的疗效和安全性。
研究方法
所有局部晚期宫颈鳞癌患者随机(1:1)接受尼妥珠单抗(400mg,静脉滴注,每周1次,共6周)联合CCRT(顺铂:40mg/m2,每周1次,共6周;IMRT/VMAT:45-50.4Gy/25-28f;高剂量率近距离放疗:30-40Gy,8周)或单纯CCRT。主要研究终点是根据RECIST v1.1评估的3年无进展生存期(PFS)率。次要研究终点为3年总生存(OS)率、客观缓解率(ORR)、根据RECIST v1.1评估的完全缓解(CR)率和根据CTCAE v5.0评估的安全性。
研究结果
共纳入286例患者,其中尼妥珠单抗组(尼妥珠单抗联合CCRT)为142例,CCRT组(单纯CCRT)为144例。两组患者的基线特征平衡。尼妥珠单抗组1年PFS率高于CCRT组(96.1% vs. 92.1%,P=0.506)。两组风险比差异无统计学意义(HR=0.76,95%CI:0.33-1.72,P=0.507),3年PFS率和3年OS率均未达到。尼妥珠单抗组患者部分缓解(PR)为62例(43.99%),CR为57例(40.14%);CCRT组分别为50例(34.72%)和57例(39.58%)。ORR分别为83.80%和74.31%(P=0.049)。最常见的不良事件为1/2级。随访正在进行中。
研究结论
尼妥珠单抗联合CCRT治疗LACC的ORR显著改善,PFS有延长趋势,且安全性良好。