法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

医学SCI科研写作:临床研究有哪些常见的类型

时间:2024-12-03 15:17:47

医学SCI科研写作:临床研究有哪些常见的类型

这张思维导图较为全面地概述了临床研究分类,从大类上讲,临床研究可分为三大类。

理想世界研究

主要包括:干预性试验、观察性研究和诊断试验。

(1)干预性试验:研究过程中对受试者施加一定的人为干预措施,通过观察对象结局的变化,判断干预措施的安全性与疗效。根据是否随机化分组,大体分为两大类:随机对照试验与非随机对照试验。

(2)观察性研究:传统意义上的观察性研究主要用于推断病因,可分为四类:描述性观察研究、横断面研究、病例-对照研究与队列研究。其中,病例-对照研究与队列研究可用于直接推断病因。

描述性观察研究与横断面设计的研究一般不能直接推断病因,仅能提示可能存在因果关系。

(3)诊断准确性试验:与治疗类研究的观察重点不同,其侧重于评分某一手段诊断疾病的准确性。在临床实践中,没有明确的诊断就无法进行规范化的治疗。

主要分为两类:横断面设计诊断试验与病例-对照设计的诊断试验,此类试验一般用于评价筛查手段是否可以改善疾病预后。

真实世界研究

真实世界研究是指研究数据来自真实的医疗环境,反映实际诊疗过程和真实条件下的患者健康状况的研,可分为以下几类:

(1)观察性研究:用于推断病因,这类研究同理想世界的观察性研究。

(2)有计划的干预性研究:包括实效性随机对照试验、非随机的实效性试验、自适应设计的试验等。

(3)观察性疗效比较研究:用于评估干预措施疗效或者寻找预后独立影响因素的前瞻性或回顾性队列研究。

(4)无对照的单臂试验:即单组临床试验,即仅有一个组的研究,没有为试验组设计相对应的对照。但单臂研究并不是就没有参比的对象,实际上,它的参比对象就是“外部对照”。

外部对照是采用他人、或过去的研究结果,与试验组进行对照比较。

(5)病例报告与病例系列报告。

二次研究

二次研究就是在已有研究基础上进行的再加工,包括非系统研究和系统综述。

(1)非系统研究:也就是我们常说的文献综述。

(2)系统综述:也就是大家熟知的Meta分析,它是指用统计学的方法对符合入选标准的多个研究数据进行统一量化分析,变相地通过增大样本含量来提高结论的可信度,解决研究结果的不一致性。

优秀的设计是取得临床研究真实结果的坚实基础,因为临床临床医生除专业知识和技能外,还需具有较高的临床研究思维和能力。