期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
2025年新规！麻醉药品管理大变革，你准备好了吗？
时间：2024-12-19 14:23:26
重磅！国务院修订《麻醉药品和精神药品管理条例》2025年1月执行
近日，国务院发布了一项重大决定——《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》，这一决定自2025年1月20日起正式施行。此次修订的法规中，备受关注的《麻醉药品和精神药品管理条例》赫然在列，其修改内容不仅顺应了当前形势的变化，更在药物滥用监测、评估、调整机制等方面做出了创新性的规定，标志着我国在麻醉药品和精神药品管理方面迈出了坚实的一步。
《麻醉药品和精神药品管理条例》的修订，无疑是对现行法律体系的一次重要补充和完善。随着社会的不断发展，麻醉药品和精神药品的使用范围逐渐扩大，其滥用问题也日益凸显。因此，加强这类药品的管理，确保其合法、安全、有效使用，成为了摆在我们面前的重要课题。
此次修订的一大亮点是建立了药物滥用监测、评估、调整机制。这一机制的建立，将有助于我们更加全面、准确地了解麻醉药品和精神药品的使用情况，及时发现并处理滥用问题。通过定期的监测和评估，我们可以对药品的使用情况进行科学分析，为政策制定提供有力依据。同时，这一机制还能够根据实际情况对管理措施进行调整，使其更加符合实际需要，从而有效遏制药物滥用现象的发生。
除了建立监测机制外，《麻醉药品和精神药品管理条例》的修订还明确了药用类和非药用类麻醉药品和精神药品的管理要求。这一举措的实施，将进一步规范药品的生产、流通和使用环节，防止非药用类药品流入市场，保障公众用药安全。同时，对于药用类药品，也将加强监管力度，确保其合法合规使用。
值得一提的是，此次修订还充分吸纳了2015年发布的《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的部分内容。这一做法不仅体现了政策的连贯性和稳定性，也使得新的管理条例更加完善、更具可操作性。
当然，任何一项政策的出台都需要经过实践的检验。在未来的实施过程中，我们需要密切关注《麻醉药品和精神药品管理条例》的执行情况，及时发现并解决问题。同时，我们也应该加强宣传和教育工作，提高公众对麻醉药品和精神药品的认识和了解，增强自我保护意识。
《麻醉药品和精神药品管理条例》的修订是我国在麻醉药品和精神药品管理领域取得的重要成果。它不仅为我们提供了更加完善的法律依据，也为未来的管理工作指明了方向。我们有理由相信，在政府的坚强领导下，在全社会的共同努力下，我们一定能够打赢这场麻醉药品和精神药品管理的攻坚战，为人民群众创造一个更加安全、健康的社会环境。