期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
药店器械销售：合规事项全解析！
时间：2024-12-25 15:49:43
在当今社会，随着人们健康意识的增强和医疗技术的不断进步，医疗器械在日常生活中扮演着越来越重要的角色。药店作为连接医疗器械与广大消费者的桥梁，其合规经营不仅关系到企业的声誉与发展，更直接影响到公众的健康安全。因此，了解并遵守医疗器械销售的相关规定，对于每一家药店而言都是至关重要的。
需要明确的是，根据《医疗器械监督管理条例》及相关法规要求，任何从事第二类或第三类医疗器械经营活动的企业必须依法取得相应的医疗器械经营许可证。这一步骤不仅是法律层面的强制性规定，也是确保企业具备基本条件、能够承担相应责任的表现。具体来说，申请者需向所在地省级药品监督管理部门提交包括企业法人资格证明、经营场所使用权证明等一系列材料；而对于涉及更高风险级别的第三类医疗器械，则还需经过更为严格的审查流程。通过这些措施，可以有效筛选出符合条件的合格商家，从而保护消费者权益不受侵害。
在获得许可之后，如何保持持续合规同样是一个不容忽视的问题。一方面，药店应当建立健全内部管理制度，比如定期对库存商品进行检查维护、记录每一笔进货与销售信息等；另一方面，则要加强员工培训力度，使他们熟悉相关法律法规以及公司制定的操作规范，提高整体服务水平。此外，还应注意及时关注国家政策变化，一旦有新的标准出台或是现有规则调整，都要第一时间作出相应调整，避免因信息滞后而导致违规行为发生。
针对不同类型的医疗器械，其管理方式也有所差异。例如，对于一些具有较高安全性要求的植入性医疗器械或者体外诊断试剂等产品，除了上述提到的基本要求外，还需特别注意其运输过程中的温度控制等因素。这就要求相关工作人员不仅要掌握专业知识，还要具备较强的责任感和服务意识，确保每一个环节都做到位。
但同样重要的一点是诚信经营。在激烈的市场竞争环境中，虽然面临着成本压力大、利润空间小等诸多挑战，但无论如何都不能以牺牲产品质量为代价来换取短期利益。只有坚持诚实守信的原则，才能赢得顾客的信任和支持，实现长远发展目标。同时，也鼓励社会各界积极参与监督举报工作，共同营造良好的市场环境。
药店想要顺利开展医疗器械销售业务，就必须严格按照国家规定办理相应手续，并且在整个运营过程中始终保持高度警惕性，不断优化自身管理体系。只有这样，才能真正发挥出作为医疗服务终端的优势作用，为广大人民群众提供更加优质便捷的服务体验。希望每一位从业者都能够认真对待这项工作，共同努力推动整个行业向着更加规范化、专业化的方向迈进。