
期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
2024药物研发风向标:揭秘ADC与siRNA新趋势!
时间:2024-12-26 10:34:00
在2024年,随着医药行业的飞速发展,ADC药物(抗体偶联药物)、siRNA(小干扰RNA)以及分子胶等新兴疗法成为研究热点,引领着药物研发的新风向。
近年来,ADC药物因其显著的疗效和广阔的应用前景而备受瞩目。这类药物由单克隆抗体、连接子(linker)和小分子毒性药物组成,能够精准地将细胞毒性药物递送至肿瘤细胞中,提高治疗效率并减少副作用。2024年,国内有4款ADC药物首次上市,分别是科伦博泰的芦康沙妥珠单抗(TROP2 ADC)、华东医药引进的Elahere(FRα ADC)、Seagen/安斯泰来研发的Padcev(Nectin-4 ADC)及瓴路药业引进的Zynlonta(CD19 ADC)。这些新药的出现不仅丰富了癌症治疗手段,也为患者带来了更多希望。此外,Aadi Biosciences与药明生物、多禧生物达成合作,共同开发3款新一代ADC药物,展示了行业对ADC药物持续创新的热情。
与此同时,siRNA药物作为一种全新的基因沉默技术,正在迅速崛起。通过RNA干扰机制,siRNA可以精确靶向致病基因,实现对其转录后水平的调控。这种高度特异性的治疗方法不仅可以避免耐药性问题,还能减少给药频率,极大提高了慢性病患者的依从性。据预测,到2024年全球小核酸市场规模将达到86亿美元,显示出其巨大的市场潜力。目前,全球已有14款小核酸药物获批上市,其中包括9款ASO药物、4款siRNA药物及1款核酸适配体,标志着这一领域正逐渐走向成熟。
除了ADC和siRNA外,分子胶也是一种备受关注的新型药物。分子胶是一种特殊的小分子,能够在蛋白质-蛋白质相互作用界面上协同结合,从而调节这些相互作用。这种特性使得分子胶能够针对传统方法难以触及的“不可成药”靶点进行干预,开辟了新的治疗途径。例如,某些分子胶已经展现出对抗癌症、神经退行性疾病等多种复杂疾病的潜力。
随着化学修饰与递送技术的不断突破,这些新型药物的研发瓶颈正逐步被克服。例如,siRNA药物面临的递送效率低、稳定性差等问题正在得到改善;分子胶的设计也更加多样化和精细化,以满足不同疾病的需求。未来几年内,我们可以预见更多具有创新性和有效性的新型药物问世,它们将为人类健康带来前所未有的变革。
在2024年这个关键节点上,ADC、siRNA以及分子胶等新型药物的研发正处于快速发展阶段。这些疗法不仅代表了医药科学的最新进展,也为临床实践提供了更多可能性。随着技术的不断进步和完善,相信不久之后,我们将看到这些新型药物在更多领域的成功应用,为全球患者带来福音。