期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
揭秘！87种药物的隐藏用法，你了解多少？
时间：2024-12-30 10:44:53
药圈网等信源近日发布消息，广东药学会推出了新版儿科超说明书用药目录，其中包含87个药品。这一举措无疑为医院管理以及临床实践带来了新的指导与挑战。
超说明书用药在国内外普遍存在，尤其是在儿科领域。由于儿童的生理特点和药物代谢的特殊性，很多成人药物并不能直接适用于儿童。因此，医生在实际操作中，常常需要根据经验和研究数据，对药物进行超说明书使用。此次新增的20多条内容，进一步丰富了医生的选择，也为更多患儿带来了治疗的希望。
超说明书用药并非没有风险。根据中国裁判文书网上检索的相关案例分析显示，超说明书用药可能引发一系列医疗损害责任纠纷。这些纠纷主要集中在药品不良反应、治疗效果不佳等方面。因此，医生在决定是否采用超说明书用药时，必须慎重考虑，并确保取得患者的明确知情同意。
从法律角度看，超说明书用药存在一定的伦理困境。一方面，这种行为可以为探索药物的更多功能提供途径，但另一方面也可能引发“超适应证推广”的乱象。例如，某些药物在超适应症使用后，虽然解决了部分罕见或复杂病症的问题，但也可能导致不良反应或副作用。这就要求医生在使用这些药物时，必须权衡利弊，并严格遵守相关规定。
值得注意的是，伟哥的发现正是超适应症使用的一个经典案例。这种原本用于改善冠心病的药物，在临床试验中意外发现了其治疗勃起功能障碍的效果。这一发现不仅改变了无数男性的生活，也为药物研发开辟了新的道路。但是，这样的成功案例并不多见，更多的超说明书用药需要经过严格的科学验证和监管。
为了更好地管理和规范超说明书用药，相关部门也在不断努力。例如，最新的《超药品说明书用药目录(2018年版)》收入了98种共计184个可超说明书使用的药品，起草单位涵盖了广东省内外多家医院。这一目录的发布，为医院管理和临床实践提供了重要的参考依据。
超说明书用药是一个复杂而又充满挑战的领域。它既有助于解决一些罕见或复杂的问题，也存在一定的风险和不确定性。因此，医生在使用时必须谨慎行事，并严格遵守相关规定。同时，相关部门也应加强对超说明书用药的监管和管理，确保其在合理、安全的范围内得到应用。只有这样，我们才能更好地发挥药物的作用，为患者带来更多的治疗选择和希望。