期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
揭秘！抗流感新药玛舒拉沙韦获批上市
时间：2025-04-08 15:30:40
随着科技的不断进步，医药领域也在不断迎来新的突破。近日，备受瞩目的抗流感1类新药「玛舒拉沙韦」正式获批上市，为全球抗击季节性流感带来了新的希望和选择。这一消息引发了广泛关注，人们期待着它能为抗击流感带来更有效的解决方案。
流感是一种由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，每年都会导致大量的感染病例和严重的健康问题。传统的抗流感药物主要针对流感病毒的某些特定亚型，而且往往需要在症状出现后的48小时内使用才能发挥最佳效果。然而，由于流感病毒的高变异性，传统药物在面对新型流感病毒时常常显得力不从心。因此，开发一种能够广泛对抗多种流感病毒的新药成为了当务之急。
「玛舒拉沙韦」作为一种全新的抗流感药物，以其独特的机制和广谱的抗病毒活性备受关注。它属于一类被称为“帽依赖性核酸内切酶抑制剂”的药物，通过抑制流感病毒复制过程中的关键酶来阻断病毒的繁殖。与传统的抗流感药物相比，「玛舒拉沙韦」具有以下几个显著的优势：
它具有广泛的抗病毒谱。研究表明，「玛舒拉沙韦」对多种流感病毒亚型，包括甲型和乙型流感病毒都显示出了强大的抗病毒活性。这意味着无论是季节性流感还是大流行流感，「玛舒拉沙韦」都有可能成为一种有效的治疗选择。
「玛舒拉沙韦」具有较长的治疗时间窗口。与一些传统抗流感药物只能在症状出现的早期阶段使用不同，「玛舒拉沙韦」在症状出现后的较长时间内仍然有效。这为那些错过黄金治疗时机的患者提供了更多的治疗机会，有望减少并发症的发生和病情的恶化。
「玛舒拉沙韦」还具有良好的安全性和耐受性。临床试验结果显示，与安慰剂相比，使用「玛舒拉沙韦」的患者出现严重不良反应的风险并没有显著增加。这一结果使得「玛舒拉沙韦」成为了一种相对安全、可靠的治疗选项。
当然，作为一种新药，「玛舒拉沙韦」也面临着一些挑战和限制。首先，它的疗效还需要更多的临床研究来验证。尽管初步的研究结果显示出了其潜在的优势，但长期的效果和安全性还需要进一步观察和评估。此外，作为一种新药，「玛舒拉沙韦」的价格也可能相对较高，这可能限制了一些患者的使用。
「玛舒拉沙韦」的获批上市为全球抗击季节性流感带来了新的希望。它的出现不仅为医生提供了一种新的治疗选择，也为患者提供了更多的保护和康复机会。然而，我们也应该保持理性的态度，对于这种新药的使用仍需谨慎对待。未来，随着更多的研究和实践，相信「玛舒拉沙韦」将不断完善和发展，为全球公共卫生事业做出更大的贡献。