法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

今日起医药新规施行,速看!

时间:2025-04-09 16:16:14

今日起,一批新的医药规定正式开始施行,这些新规将深刻影响我们的生活。无论是药品审批、医疗保障,还是医疗服务和健康管理,都有了新的变化。了解这些新规定,有助于我们更好地享受健康生活。

让我们关注一下药品审批的新规。为了确保药品的安全性和有效性,国家对药品审批流程进行了优化。新规定明确了药品临床试验的管理要求,严格审查药品的安全性和疗效,确保每一种新药在进入市场之前都经过严格的测试。此外,还加强了对药品生产企业的监管力度,确保其生产过程符合国际标准。这意味着,今后我们能够更快地享受到更多安全有效的新型药物,为我们的身体健康保驾护航。

接下来,谈谈医疗保障方面的新规。为了减轻患者的经济负担,国家出台了一系列政策措施。比如,扩大了医保报销范围,新增了一些常见慢性病和重大疾病的报销项目。同时,提高了部分药品的报销比例,让患者能以更低的成本获得必需的治疗。除此之外,还推进了跨省异地就医直接结算,方便了在外工作或生活的人们就医报销。这一系列措施的实施,无疑为广大患者带来了更多的实惠和便利。

医疗服务方面,新规也有显著的提升。为了提升医疗服务的质量,国家推行了一系列的改革措施。例如,鼓励医生多点执业,促进优质医疗资源的流动和共享。这样,患者可以在更多的医疗机构享受到高水平的医疗服务。另外,还加强了对医疗行为的监管,严厉打击过度医疗、不合理用药等行为,保护患者的权益。与此同时,推广电子病历和远程医疗等技术手段,提高诊疗效率,方便患者就医。

健康管理也是新规的重要组成部分。随着人们健康意识的增强,预防为主的健康管理理念逐渐深入人心。新规强调了健康教育和健康促进的重要性,鼓励全民参与健康管理。政府将投入更多资源开展健康知识宣传,提高公众的健康素养。此外,还推动企业履行社会责任,加强员工健康管理,倡导健康的工作和生活方式。通过这些措施,帮助大家养成健康的生活习惯,减少疾病的发生。

除了上述内容,新规还涉及到医疗器械的使用和管理、中医药的发展等多个领域。比如,规范了医疗器械的注册和使用标准,确保医疗器械的安全和有效;支持中医药的传承与创新,推动中医药现代化发展。这些规定不仅有利于保障公众健康,也促进了相关产业的健康发展。

这批医药新规的实施,标志着我国医药领域的管理更加科学化、规范化、人性化。它们从多个方面入手,全面提升了我们的医疗服务水平,保障了人民群众的健康权益。作为普通公民,我们应当积极了解这些新规,充分利用政策带来的利好,维护自身的健康。

当然,新规的落实离不开全社会的共同努力。政府部门要加强监管,确保各项规定执行到位;医疗机构要不断提高服务水平,为患者提供更好的医疗服务;企业和个人也要积极配合,共同营造一个健康和谐的生活环境。只有这样,我们才能在新的规定框架下,真正实现健康中国的目标。

希望通过本文的介绍,大家对今日起开始施行的医药新规有了更全面的了解。这些新规不仅关乎每一个人的切身利益,更是我们迈向健康中国的重要一步。让我们一起关注和支持这些新规的施行,共同为建设一个更加美好的健康社会贡献力量。

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