期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
药店大检查！这些要点你必须知道！
时间：2025-04-24 11:23:02
在全国各地，一场针对药店的大规模检查行动正如火如荼地展开。这场行动犹如一阵清风，吹向医药行业的每一个角落，旨在守护民众的用药健康，规范药品市场秩序，确保药品质量安全。
药品，关乎着每一个人的生命健康，其质量安全不容有丝毫马虎。近年来，随着医药行业的快速发展，一些潜在的问题也逐渐浮现。部分药店存在药品存储条件不达标、过期药品未及时清理、药品来源渠道不规范等情况。这些隐患不仅可能影响药品的疗效，甚至会对民众的健康造成严重威胁。因此，此次药店大检查行动势在必行。
监管部门在此次行动中投入了大量的人力、物力和精力。检查人员深入到各个药店，对药品的采购、储存、销售等各个环节进行全面细致的检查。在采购环节，严格审查药品的进货渠道，确保每一盒药品都来自正规厂家，杜绝假冒伪劣药品流入市场。对于存储条件，更是重点关注，查看药店的温湿度控制设备是否正常运行，药品是否按照规定的条件分类存放。那些需要冷藏的药品，必须存放在符合标准的冷藏设备中，以保证其质量不受影响。
在销售环节，检查人员仔细核对药品的标签、说明书等信息，确保药品的标识清晰准确，让民众能够清楚了解药品的功效、用法用量和注意事项。同时，还对药店的销售人员进行资质检查，要求他们必须具备专业的药学知识，能够为顾客提供准确的用药指导。对于违规销售处方药、虚假宣传药品疗效等行为，一经发现，必将严肃处理。
除了对药品本身和销售环节的检查，药店的环境卫生和管理制度也是检查的重要内容。一个整洁、卫生的药店环境，有助于保证药品的质量。而完善的管理制度，则是药店规范运营的保障。检查人员会查看药店的各项记录是否齐全，包括药品进货记录、销售记录、过期药品处理记录等。这些记录不仅能够让监管部门追溯药品的流向，也能让药店自身更好地管理药品。
这场药店大检查行动，不仅仅是一次简单的执法检查，更是一次对民众的用药安全教育。通过媒体的广泛报道，让更多的人了解到药品质量安全的重要性，提高了民众的用药安全意识。人们在购买药品时，会更加关注药品的来源、存储条件和有效期等信息，不再盲目相信一些虚假宣传。
对于医药行业来说，这次大检查行动也是一次洗礼。它促使药店加强自身管理，提高服务质量，规范经营行为。那些存在问题的药店，在检查后能够及时整改，完善自身的不足。而整个医药行业，也将在这次行动的推动下，更加注重药品质量安全，加强行业自律，促进医药行业的健康发展。
在未来，监管部门将继续加强对药店的监管力度，建立长效机制，定期开展检查行动，确保药品质量安全得到持续保障。同时，也将加强与民众的沟通和互动，鼓励民众积极参与监督，形成全社会共同关注用药安全的良好氛围。让我们携手共进，为守护民众的用药健康，为医药行业的健康发展贡献力量。