
期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
国家卫健委出手!药事管理将立法?
时间:2025-04-27 11:26:50
国家卫健委将医疗机构药事管理办法纳入规章立法工作计划,这一举措具有深远意义。它为规范医疗机构药事管理提供了坚实的法律依据,有助于保障医疗质量和安全,促进合理用药。
在医疗领域,药品是治疗疾病的重要手段,而药事管理涉及药品的采购、储存、调配、使用等多个环节。过去,虽然有一些相关的规定和指南,但缺乏统一的法律效力较强的规范。如今,将药事管理办法纳入立法计划,意味着各个环节都将有更明确的标准和要求。对于医疗机构来说,这既是挑战也是机遇。一方面,需要投入更多的精力来确保符合新的法规要求;另一方面,通过规范管理,可以提高药事服务的质量和效率,增强患者的信任。
从采购环节来看,立法将明确药品采购的流程和标准。医疗机构必须从合法的渠道采购药品,确保药品的质量。同时,要建立严格的药品验收制度,对采购的药品进行全面检查,包括药品的包装、标签、有效期等。这样可以有效防止假冒伪劣药品进入医疗机构,保证患者使用药品的安全性。
储存环节也至关重要。药品的储存条件直接影响其质量,不同的药品有不同的储存要求。立法后,医疗机构将更加注重药品的储存环境,如温度、湿度的控制。会配备专业的储存设备,确保药品在适宜的条件下保存。同时,对药品的摆放和管理也会更加规范,便于查找和使用,避免药品过期浪费。
调配环节是药事管理的重要部分。立法将规范药品的调配流程,确保调剂的准确性。药师在调配药品时,要严格按照处方进行操作,核对药品的名称、剂量、用法等信息。同时,要加强对调剂环境的管理,保证调剂过程的卫生和安全。
使用环节更是关乎患者的治疗效果。立法将促使医疗机构加强对医师、药师等医务人员的培训,提高他们的专业水平。医师要根据患者的病情合理开具处方,药师要对处方进行严格审核,确保用药的安全性和有效性。此外,还要加强对患者的用药指导,让患者了解药品的用法、用量、不良反应等,提高患者的用药依从性。
除了规范各个环节的管理,立法还将加强对医疗机构药事管理的监督。相关部门会定期对医疗机构进行检查,对违规行为进行严肃处罚。这将促使医疗机构自觉遵守法规,加强内部管理,提高药事管理水平。
国家卫健委将医疗机构药事管理办法纳入规章立法工作计划,是一项利国利民的举措。它将推动医疗机构药事管理的规范化、标准化,提高医疗质量,保障患者用药安全。我们期待着这一立法工作的顺利完成,为医疗事业的发展提供更有力的保障。