期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
5月1日药店新规，速看别错过！
时间：2025-04-28 09:46:52
5月1日起，一系列新规将对药店产生重要影响。这些新规涉及医保、药品销售、执业药师管理等多个方面，与药店的日常运营和服务质量息息相关。
在医保方面，门诊共济保障改革进一步推进。职工医保个人账户的计入办法得到统一，单位缴纳部分全部计入统筹基金，不再划入个人账户。退休人员的个人账户划入比例也有所调整。这一改革旨在优化医保基金的使用，提高资金使用效率。对于药店来说，这意味着需要更加适应医保政策的变化，合理调整药品采购和销售策略。同时，患者使用医保个人账户支付的范围也得到了明确，除了本人就医、购药外，还可以用于其配偶、父母、子女的相关医疗费用。药店要确保能够准确识别和处理这些医保支付情况，为顾客提供便利的服务。
医保报销水平进一步提升，职工医保普通门诊统筹普遍开展，报销比例从50%起步。这可能会吸引更多的患者前往药店购买医保目录内的药品，药店需要做好药品储备和供应工作，以满足患者的需求。此外，符合条件的村卫生室纳入医保结算，这也间接影响了药店的市场竞争环境。药店要不断提升自身的服务质量和专业水平，以在竞争中脱颖而出。
在药品销售方面，第三批鼓励仿制药品目录正式实施，涉及13个品种药物。这对于药店来说是一个机遇，可以引进更多价格合理、临床必需的药品，满足患者的用药需求。同时，国家医保局发文强调通用名相同的同通用名药品处方须同行同列，且不得限制采购渠道。这有利于打破地方保护主义，促进药品市场的公平竞争，药店在选择药品供应商时将有更广阔的空间，但也需要更加注重药品的质量和安全性。
对于网络销售药品，新规也有了明确要求。第三方平台需建立药品质量安全管理机构，配备药学技术人员，并建立完善药品质量安全管理制度等。从事药品网络销售的企业，应当按照经过批准的生产范围、生产工艺、生产布局等要求，组织药品生产；应当具备符合要求的药品储存、运输条件，并建立药品追溯系统。这将规范网络售药行为，保障公众的用药权益。药店在开展网络销售业务时，必须严格遵守这些规定，确保药品的质量安全和合法合规性。
在执业药师管理方面，免试注册的政策有所放宽。取得药学或中药学相关专业高级职称并在岗的执业药师，可申请免试《药事管理与法规》考试科目。这一政策有助于吸引更多专业的人才加入执业药师队伍，提升药店的专业服务水平。同时，国家药监局发布的《关于加强执业药师继续教育管理工作的意见》，明确了执业药师继续教育工作的具体要求，包括每年需完成90学时的继续教育学习，其中公需科目不少于30学时，专业科目不少于60学时。这将促使执业药师不断更新知识，提高专业素养，从而为药店的经营和发展提供更有力的支持。
医保药品追溯码采集工作也在进一步加强。4月起，部分地区开始执行“医保支付价”，所有定点医疗机构和零售药店都需对医保药品进行追溯码采集。这有助于实现医保药品来源可查、去向可追、责任可究的目标，保障医保基金的安全和合理使用。药店需要积极配合相关部门的工作，确保追溯码采集工作的顺利进行。
5月1日起实施的这些新规，将从多个方面对药店产生影响。药店经营者和从业人员应密切关注政策变化，及时调整经营策略和管理方式，以适应新的市场环境和监管要求。只有不断提升自身的专业水平和服务质量，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地，为公众的健康事业做出更大的贡献。