法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

14药IND获批!白云山领跑新药浪潮

时间:2025-05-08 14:23:54

在医药领域的动态中,近期传来了一系列值得关注的消息。14 款新药的 IND(新药临床试验申请)获得批准,同时还有 2 款品种通过一致性评价,而广州白云山在这一进程中表现突出,处于领跑态势。这些信息背后,蕴含着诸多医药知识与行业意义。

先来说说这 14 款新药 IND 获批的意义。IND 获批意味着这些新药迈出了从实验室研发走向临床研究的关键一步。新药研发是一个漫长且充满挑战的过程,从最初的药物发现,到大量的前期研究,再到如今获得进入临床试验的资格,每一个环节都凝聚着科研人员的心血与智慧。这些新药涵盖了不同的疾病领域,有望为一些目前存在治疗困境的疾病提供新的解决方案。例如在某些罕见病治疗方面,过往由于患者群体相对较小,药物研发的动力不足,但随着科技进步以及对罕见病重视程度的提升,此次获批的新药中或许就有能填补相关治疗空白的存在。它们进入临床试验后,将经过严格的多期试验,验证其安全性和有效性,若最终成功上市,将为患者带来更多的治疗选择,推动整个医疗水平的提升。

再看看那 2 款过评的品种。药品一致性评价是我国医药行业的重要工作内容,旨在确保药品在不同生产厂家生产出来,能够达到质量等同、疗效一致的标准。这 2 款品种过评,说明它们在质量把控、生产工艺等方面达到了较高的要求,符合国家标准以及行业规范。对于患者而言,使用过评后的药品,能更放心地获取到质量可靠的治疗药物,保障用药安全和效果。从行业发展角度来看,过评推动了医药企业不断优化生产流程、提升药品质量,促使整个行业往更规范、更高质量的方向发展,增强我国医药产品在国际市场上的竞争力。

而广州白云山在此次事件中处于领跑地位,这并非偶然。广州白云山一直以来在医药研发、生产等环节都有着深厚的积淀和强大的实力。其在科研投入上不遗余力,组建了专业的研发团队,构建了完善的研发体系,能够敏锐地捕捉到行业前沿趋势,精准地布局新药研发项目。在生产过程中,严格遵循质量标准,运用先进的生产技术与管理经验,保证药品质量稳定可靠。此前,广州白云山就凭借多款知名药品在市场上赢得了良好的口碑,此次在新药 IND 获批和品种过评方面的表现,更是彰显了其在医药创新与质量把控上的卓越能力,也为其他医药企业树立了榜样,引领着行业朝着积极的方向不断迈进。

这 14 款新药 IND 获批、2 款品种过评以及广州白云山的突出表现,不仅仅是医药行业的一个个孤立事件,它们共同勾勒出我国医药行业蓬勃发展、不断创新进取的画卷。随着后续新药临床试验的开展以及更多药品顺利通过一致性评价,相信我国的医药产业将不断攀登新高峰,为全球健康事业做出更大的贡献,让更多的患者受益。