期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
石药集团仿制药战略布局：从抗生素到专科用药的市场博弈与转型启示
时间：2025-05-30 16:55:14
作为国内头部药企，石药集团在仿制药研发与集采应对中持续展现战略定力。2024-2025年间，其产品线动态折射出仿制药市场竞争的复杂生态。
头孢类赛道再添重磅选手
2024年5月8日，国家药监局公示石药集团中诺药业的注射用头孢唑肟钠通过一致性评价。这款第三代头孢菌素作为院内抗感染治疗主力，2024年在中国公立医疗机构终端销售额突破42亿元，稳居头孢类产品前五席位。该产品过评意味着石药在抗生素领域的版图再拓疆土，其过评产品总数突破140个，形成覆盖抗感染、心脑血管、肿瘤等多领域的"过评矩阵"。
普药升级背后的市场逻辑
在基础药物领域，石药集团的阿莫西林胶囊以差异化策略突围。0.5g规格成为国内首家过评产品，0.25g规格则通过"第三家入场"策略实现快速覆盖。这种"双规格卡位"战术既规避了首仿研发的高风险，又能在分级诊疗背景下满足基层医疗机构对经济型药品的需求。值得关注的是，该产品2023年样本医院销售额已达3.2亿元，过评后有望在县域医疗市场开启第二增长曲线。
专科用药的破局之道
帕金森病治疗领域迎来价格"破冰者"。石药盐酸普拉克索片以国内首个过评品种身份切入市场，价格较原研药下降30%-40%。这款多巴胺受体激动剂过评后仅三个月便完成全国渠道铺货，其快速上市折射出企业对神经系统疾病用药市场扩容的预判——我国帕金森病患者超300万人，但治疗渗透率不足65%。通过"低价优质"策略，石药正试图改写外资药企长期垄断的竞争格局。
集采寒流下的生存博弈
抗肿瘤药板块正经历价格"地震期"。津优力（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子）在京津冀"3+N"联盟集采中价格腰斩58%，直接导致2024年前三季度抗肿瘤业务收入同比下降17.6%。更具冲击力的是多美素（盐酸多柔比星脂质体注射液），继联盟集采降价23%后，又在第十批国采中以98元/支的中标价刷新价格底线，预计2025年4月执行的新价格将引发市场份额重新洗牌。这两款曾经年销超20亿的拳头产品，正面临"以价换量"的战略考验。
仿制药企的转型启示录
从石药的产品布局可窥见行业变革趋势：在抗生素等成熟领域追求"大品种深度开发"，在专科用药领域实施"差异化突围"，而在肿瘤等高价药领域则需建立"集采抗压机制"。企业过评产品从申报到获批的平均周期已缩短至14个月，研发效率的提升成为应对政策变局的关键。未来三年，随着第八-十批集采品种陆续进入落地期，如何平衡过评投入与集采风险，将成为所有仿制药企的必修课。