期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
拜耳医药创新双突破：前列腺癌新药获批与肺癌靶向疗法获突破性认定
时间：2025-06-05 14:24:59
在医药创新的浪潮中，拜耳公司再次成为焦点。其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（dar）近期获得美国FDA批准，用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌。这一批准基于3期临床试验的积极结果，显示联合疗法可显著降低患者影像学进展或死亡风险。这一里程碑不仅标志着拜耳在小分子联合疗法领域的突破，更为晚期前列腺癌患者提供了新的生存希望。
突破性疗法的双重捷报
与此同时，拜耳的另一款创新药物BAY 2927088同样引人注目。这款口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）能够精准狙击突变的HER2蛋白，包括外显子20插入突变等难治靶点，同时对EGFR也有抑制作用。其临床数据令人振奋：在针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的试验中，总缓解率超过80%，相当于每5名患者中至少有4人肿瘤显著缩小或消失。凭借这一卓越表现，该疗法已先后获得美国FDA和中国国家药监局的突破性疗法认定，目前正在全球多中心开展3期临床试验，直接挑战现行化疗联合免疫疗法的标准方案。
从实验室到临床的转化奇迹
BAY 2927088的诞生源于拜耳与美国Broad研究所的战略合作，体现了产学研协同创新的力量。其独特之处在于"双靶点抑制"机制——既能阻断HER2突变驱动的肿瘤生长信号，又能抑制EGFR通路，相当于同时关闭癌细胞的两条生命线。这种设计尤其适用于携带HER2突变的NSCLC患者群体，这类患者以往治疗选择有限，预后较差。临床试验采用头对头对比设计，将直接验证其相较于含铂化疗联合帕博利珠单抗的优越性。
创新管线的持续拓展
拜耳的研发版图远不止于此。公司与NextRNA Therapeutics达成的5.5亿美元合作，将目光投向了更具前瞻性的长链非编码RNA（lncRNA）领域。这类被称为"基因组暗物质"的分子，有望成为下一代"first-in-class"疗法的靶点。与此同时，其合作伙伴Sagimet Biosciences的口服脂肪酸合酶抑制剂denifanstat也在3期临床试验中全线达标，另一款同机制药物TVB-3567已进入痤疮治疗的1期临床阶段，展现出小分子药物在代谢性疾病领域的应用潜力。
患者获益的量化革命
在评价肿瘤药物疗效时，"总缓解率超80%“这一数据具有颠覆性意义。对比传统化疗30-40%的缓解率，相当于将治疗效率提升了一倍以上。这种提升如同将黑白电视升级为4K超高清——不仅是量的飞跃，更带来质的改变。对于晚期癌症患者而言，更高的缓解率意味着更长的无进展生存期和更好的生活质量。拜耳这些突破性疗法的共同特点，是通过精准靶向分子机制，大幅降低"脱靶效应”，使药物像智能导弹一样直击病灶。
随着这些创新疗法的陆续获批和临床应用，肿瘤治疗格局正在被重塑。从DNA到RNA，从单靶点到多靶点，拜耳的研发策略彰显了"精准医学"时代的全方位布局。未来，这些突破性进展或将重新定义癌症的治疗标准，为更多患者点亮生命之光。