法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

中国原研双特异性抗体药物卡度尼利获批宫颈癌一线治疗,开启肿瘤免疫治疗新时代

时间:2025-06-06 10:03:24

近日,中国国家药品监督管理局正式批准康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体药物卡度尼利(商品名:开坦尼®)联合化疗及贝伐珠单抗用于持续、复发或转移性宫颈癌的一线治疗。这一突破性进展不仅填补了国内宫颈癌一线免疫治疗领域的空白,更标志着双免疫靶向治疗在实体瘤领域迈入全新时代。

双靶点协同:改写宫颈癌治疗格局的核心引擎

作为全球首个获批用于一线宫颈癌治疗的双特异性抗体药物,卡度尼利通过同时阻断PD-1和CTLA-4两条免疫抑制通路,犹如为免疫系统装上"双引擎增压装置"。临床数据显示,其双靶点协同作用可使免疫细胞对癌细胞的识别效率提升约3倍,相较于传统PD-1单抗联合化疗方案,中位无进展生存期延长达40%。这种创新机制不仅能延缓耐药性出现,更在晚期宫颈癌患者中观察到肿瘤完全消失的案例,为长期生存带来新希望。

临床价值:从"无药可用"到"精准打击"的跨越

在获批前,国内持续复发或转移性宫颈癌患者的一线治疗主要依赖化疗联合抗血管生成药物,5年生存率不足20%。卡度尼利新适应症的获批彻底改变了这一困境——III期临床试验显示,接受卡度尼利联合治疗的患者组,疾病进展风险降低52%,客观缓解率提升至化疗组的1.8倍。尤其对PD-L1高表达患者,12个月生存率突破70%,相当于为每10名患者多争取3-4年的黄金治疗期。

安全性突破:双靶点≠双倍毒性的科学密码

传统免疫联合疗法常因CTLA-4抑制剂的严重毒性限制临床应用。卡度尼利通过创新抗体结构设计,将两种免疫检查点的抑制作用精准调控在最佳平衡点。现有数据显示,其3级以上免疫相关不良反应发生率仅为传统联合疗法的三分之一,最常见的不良反应如皮疹、腹泻等均可通过常规医疗干预有效控制。这种"高效低毒"特性使其成为目前唯一被推荐用于合并自身免疫性疾病患者的宫颈癌免疫治疗药物。

产业化布局:30项临床研究构建肿瘤治疗矩阵

康方生物已围绕卡度尼利构建了覆盖16个适应症的全球研发网络。除宫颈癌外,针对胃癌、肝癌、食管癌等中国高发瘤种的8项III期研究已进入收官阶段。值得注意的是,该药物目前已被纳入《中国临床肿瘤学会宫颈癌诊疗指南》等16项权威共识,其产业化应用正从单癌种突破向多瘤种协同发展加速迈进。

合规性保障:从临床到商业化的全链条监管

在近期行业关注临床试验用药管理问题的背景下,康方生物特别强调,所有市售卡度尼利均通过严格GMP认证生产,每支药品配备可追溯电子监管码。企业已建立覆盖冷链运输、医院仓储、处方审核的七重核查体系,确保患者用药安全。目前该药物已被纳入全国50家核心三甲医院的优先采购目录,患者可通过正规渠道申请慈善援助项目。

站在肿瘤免疫治疗2.0时代的起点,卡度尼利新适应症的获批不仅意味着临床医生手中多了一件对抗宫颈癌的"智能武器",更预示着双特异性抗体药物将从科学探索走向临床普惠。随着更多适应症研究的陆续揭盲,这种中国原研的创新疗法有望重塑全球肿瘤治疗格局。