期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
2025年医保药品扫码新规解读
时间：2025-06-24 09:41:31
随着2025年医保监管体系的全面升级，医药行业即将迎来一项关键变革：自7月1日起，药师在销售药品时需通过扫码全量采集药品追溯码，这一举措被业内称为医保基金结算的“电子守门人”。新规通过技术手段将药品流通的“隐形轨迹”转化为可监控的数字化记录，但政策设计也充分考虑了行业实际，对特殊品类药品实行差异化管理。
政策核心：扫码与医保结算的强制绑定
从2025年7月1日开始，药品销售环节的扫码操作将成为医保基金结算的前置条件。这意味着，未完成追溯码采集的药品将自动被医保支付系统“拒之门外”。这一机制类似于高速公路的ETC系统——只有通过扫码“闸机”，药品才能进入医保报销通道。值得注意的是，对于政策实施前已采购的无码药品，监管部门设立了过渡性解决方案：允许药店将其纳入“无码库”临时管理，并标注具体来源与库存数量，暂时不影响医保结算。这种设计既避免了库存药品的突然“断供”，又为行业留出了数据化改造的缓冲期。
非“一刀切”的智慧：五类药品豁免清单
政策特别明确中药饮片、院内制剂等五类药品可暂不纳入扫码范围。这种精细化分类如同为特殊药品开辟了一条“绿色通道”，其背后反映出监管部门对中医药特色管理体系与医院制剂个性化生产模式的尊重。以中药饮片为例，其原料来源复杂、包装规格多样，强制赋码可能大幅增加企业成本。这种豁免既维护了传统医药的独特性，也避免了政策“水土不服”可能引发的供应链紊乱。
两步走战略：渐进式全覆盖路径
监管部门采用分阶段推进策略：第一阶段聚焦销售终端扫码，第二阶段逐步向上游生产环节延伸。这种“从下游倒逼上游”的改革思路，类似于先修好排水管网再治理水源，通过终端数据采集反向推动全产业链追溯体系建设。药店作为政策落地的“最后一公里”，需要同步完成系统升级、人员培训和无码库存清理三项任务。特别是对中小型药店而言，需在剩余过渡期内尽快消化无码库存，避免政策全面实施后出现“数据断崖”。
技术赋能与监管升级的双重效应
追溯码系统的全面应用将产生“一码双雕”的效果：一方面，每个药品最小包装上的唯一标识如同“电子身份证”，可精准追踪流通全程，有效遏制串货、假药等乱象；另一方面，医保部门通过扫码数据可建立药品消耗的“数字镜像”，为基金使用分析提供实时依据。有业内人士比喻，这套系统相当于给医保基金装上了“CT扫描仪”，使每一分钱的流向都清晰可查。
行业应对的三大关键点
对于药品零售企业，新规意味着运营流程的深度重构。首要任务是建立“人机协同”的扫码规范，避免因操作失误导致结算中断；其次需完善“无码库”动态管理系统，定期向监管部门报送库存变化；最重要的是重构采购策略，优先选择已完成赋码改造的供应商。如同汽车4S店需要同步更新诊断设备以适配新款车型，药店的信息系统也必须具备与追溯平台实时对接的能力。
这场以扫码为切入点的监管革命，实质是医药产业数字化转型的加速器。政策在强化监管刚性的同时，通过分类管理、过渡安排等柔性设计，展现了制度创新与行业发展规律的精准平衡。随着7月1日节点的临近，全行业正站在从“纸质台账”迈向“数字孪生”的历史拐点，其深远影响或将重塑中国药品流通的底层逻辑。