期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
当生命遭遇“极速追杀”：解密急性淋巴细胞白血病的生死博弈
时间：2025-06-30 10:00:11
人体的血液系统如同一座精密运转的工厂，而造血干细胞则是这座工厂的核心“技师”。然而，当一群失控的“叛变技师”——恶性淋巴细胞——在骨髓中疯狂增殖时，一种名为**急性淋巴细胞白血病（ALL）**的致命血癌便悄然降临。这种疾病以惊人的速度蔓延，短短几周内即可导致骨髓功能衰竭，威胁患者生命。
“极速”背后的危机：为何病程进展如此迅猛？
急性淋巴细胞白血病的恶性细胞具有两大特征：增殖失控与分化阻滞。正常的淋巴细胞会经历成熟分化并自然凋亡，但白血病细胞却停留在幼稚阶段，像“永不停歇的复印机”般不断自我复制。据研究，一个白血病细胞可在30天内扩增至数万亿个，迅速挤占正常血细胞的生存空间，导致贫血、感染和出血等症状。
这种疾病的凶险性还体现在其“伪装能力”。恶性细胞可通过表面分子模拟正常细胞，逃避免疫系统的监视。例如，CD20和BCMA等蛋白在部分白血病细胞中高表达，成为治疗的关键靶点。
传统治疗的困境：疗效与毒性的天平
过去数十年，化疗和放疗是ALL的一线治疗手段，但其副作用犹如“无差别轰炸”，在杀伤癌细胞的同时也损伤健康组织。例如，大剂量化疗可能导致骨髓抑制、脏器损伤，甚至继发其他癌症。尽管靶向药物如Blinatumomab（一种双特异性抗体）通过激活T细胞攻击白血病细胞，显著提升了部分患者的生存率，但其对复发或难治性病例的疗效仍有限。
另一个突破来自CAR-T细胞疗法。通过基因改造患者自身的T细胞，使其精准识别并消灭表达特定抗原（如CD19或BCMA）的白血病细胞。该疗法在B细胞ALL和非霍奇金淋巴瘤中已展现“超乎预期”的疗效，但高昂的成本和复杂的制备流程限制了其普及。
生命之光：新型抑制剂如何改写治疗格局？
近年来，针对BCMA（B细胞成熟抗原）的抑制剂成为研究热点。BCMA在恶性B细胞表面高度表达，如同一把“靶向锁”，而新型药物如TQB3909（一种BCL-2抑制剂）则像“智能钥匙”，通过阻断癌细胞抗凋亡通路，诱导其自我毁灭。临床数据显示，这类药物在复发/难治性ALL患者中缓解率显著提升，且毒副作用较传统化疗更低。
值得一提的是，BCMA抑制剂的优势不仅在于精准性，还体现在其“多通路协同”潜力。例如，与CAR-T疗法联用时，可清除治疗后残存的微小病灶，犹如“双重保险”降低复发风险。此外，口服剂型的开发让患者无需频繁住院，极大提升了治疗便利性。
未来展望：从“带瘤生存”到“功能性治愈”
随着表观遗传学、免疫微环境调控等领域的突破，ALL治疗正从“消灭癌细胞”转向“重建免疫平衡”。例如，联合使用BCMA抑制剂与PD-1/PD-L1阻断剂，可解除肿瘤微环境的免疫抑制状态，让机体恢复“自主抗癌能力”。而基于人工智能的个体化用药模型，或将实现“量体裁衣”式的精准治疗，将五年生存率推向新高度。
在这场与时间的赛跑中，科学的力量正不断点亮希望。从“极速追杀”到“生命续航”，医学的每一次突破都在重塑着癌症治疗的边界，让更多患者拥抱重生的可能。