期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
高端降压药市场爆发：本土药企竞逐40亿蓝海
时间：2025-07-15 11:52:23
近年来，全球高血压患者数量持续攀升，推动降压药市场进入高速发展阶段。尤其值得注意的是，高端降压药领域正成为药企竞逐的"黄金赛道"，市场规模预计突破40亿元，吸引包括复星医药在内的众多玩家加速布局。这一现象背后，是技术创新与市场需求的共振，也是医药行业格局重构的缩影。
高端降压药市场的爆发逻辑
高血压作为全球最常见的慢性病之一，患者基数庞大且用药需求刚性。根据行业数据，到2030年，全球降压药市场规模将从2025年的450亿美元增长至520亿美元，年复合增长率约3.5%。其中，高端降压药凭借更优的疗效和安全性，正在蚕食传统药物的市场份额。这就像智能手机逐步取代功能机的过程，患者对治疗效果的要求正在经历"消费升级"。
跨国药企目前仍占据60%的高端市场主导权，诺华、阿斯利康等巨头凭借原研药优势构筑了技术壁垒。但值得注意的是，本土企业如恒瑞医药、信立泰等通过生物类似药和创新研发，正在改写竞争格局。这种"土洋大战"的态势，与新能源汽车行业的竞争轨迹颇为相似。
技术创新驱动市场洗牌
研发管线的活跃程度最能反映行业热度。截至最新数据，进入临床III期的创新降压药已达12个，较2022年增长200%。这种研发投入的"军备竞赛"，预示着未来几年将有更多突破性疗法问世。就像5G技术迭代带动手机换机潮，新一代降压药的上市将刺激市场扩容。
复星医药等企业之所以选择此时抢滩，正是看中了技术突破的窗口期。通过布局生物药、靶向治疗等前沿领域，这些企业试图在"专利悬崖"到来前建立自己的护城河。这种策略类似于芯片行业的弯道超车，避开跨国药企的强势领域，在细分赛道实现突破。
价格与市场的动态平衡
市场扩张伴随着价格体系的演变。数据显示，2025年高端降压药平均价格约为45.8元/盒，预计每年以2.9%-3.1%的幅度温和上涨。这种"量价齐升"的态势，既保证了企业的利润空间，又维持了市场可及性，形成良性循环。
但仿制药的崛起正在改变游戏规则。到2030年，虽然原研药企在高端市场的份额仍能维持在60%以上，但整体主导权将向仿制药企倾斜。这种结构性变化，类似于奢侈品市场与轻奢品牌的关系演变，不同定位的产品将找到各自的生存空间。
本土企业的突围路径
面对跨国巨头的先发优势，本土药企采取了"三管齐下"的策略：一是通过生物类似药快速切入市场，二是加大创新研发投入，三是借助医保谈判扩大市场份额。信立泰等企业已经证明，这种组合拳能够有效突破外资企业的防线。
复星医药的入场更具象征意义。作为多元化医疗健康集团，其布局高端降压药领域，不仅看中短期收益，更是完善产业链的关键落子。这就像围棋中的"做眼"，单个产品布局背后是整体战略的推进。
未来五年，随着更多玩家"跑步入场"，市场竞争将进入白热化阶段。但需要清醒认识到，医药行业的竞争本质上是创新能力的比拼。那些能够持续输出高质量临床数据、构建差异化产品管线的企业，最终将在这场"马拉松"中胜出。对于患者而言，这种良性竞争带来的将是更多治疗选择和更可及的优质药品。