期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
儿童用药市场趋势与2030展望
时间：2025-07-15 14:15:01
近年来，我国儿童用药市场呈现出快速扩张态势，2017-2022年销售规模从336亿元攀升至417亿元，零售终端增速尤为显著，市场份额已超越等级医院。然而，2021年儿科药物仅占医药总市场的5.9%，仍低于全球平均水平，暗示着巨大的未饱和空间。全球市场同样保持增长，2013-2018年复合增长率达3.76%，2018年规模约973亿美元，为国内发展提供了可参照的坐标系。本文将围绕数据、趋势与政策三维度，剖析2025-2030年行业演变逻辑。
一、市场规模与增长动力：从“小众人群”到战略高地
儿童用药市场正从边缘走向核心。以当前增速推算，2030年国内市场规模有望突破600亿元，相当于每年新增一个中型药企的体量。这一增长背后是三重驱动力：
1.人口结构变化：尽管新生儿数量波动，但家长对儿童健康投入的“溢价效应”显著，单客消费能力持续提升；
2.疾病谱演变：呼吸系统、消化系统疾病用药占比超60%，但神经系统疾病（如多动症）和罕见病用药需求增速更快，年增长率达15%-20%；
3.渠道变革：零售药店与电商渠道份额已超医院，像毛细血管般渗透至低线城市，推动可及性提升。
二、技术革命与产品创新：打破“小大人用药”困局
传统儿童用药常被调侃为“三分之一的片剂，二分之一的水”，剂型单一问题突出。未来五年，技术突破将重构产品形态：
生物制药：单克隆抗体药物在儿童哮喘、特异性皮炎领域进入临床Ⅲ期，靶向治疗精准度堪比“基因剪刀”；
个性化制剂：口腔崩解片、微球缓释技术等创新剂型占比预计从目前的12%提升至30%，解决婴幼儿吞咽难题；
数字疗法辅助：依托AI的用药依从性管理系统，可降低30%的误服风险，成为处方外的新增值点。
三、政策杠杆：从“被动合规”到主动布局
政策环境如同无形的手，既塑造市场边界，也催生新机遇。2019年三级医院考核将辅助用药占比纳入指标，间接推动儿童专用药研发。当前政策影响呈现双面性：
约束层面：药占比考核趋严，倒逼医院优化用药结构，仿制药“带金销售”模式逐步退出；
激励层面：创新药优先审评、税收优惠等政策形成“绿色通道”，例如某儿童白血病新药获批时间缩短60%，政策红利可见一斑。企业需建立政策雷达系统，提前预判如DRG付费改革对细分病种用药的影响。
四、未来战略：构建“三角支撑”体系
面对2030年市场，企业需在三个维度建立护城河：
1.数据资产化：通过真实世界研究（RWS）积累儿童用药数据，破解临床试验招募难的瓶颈；
2.生态协同：与母婴平台、学校医疗机构共建健康档案，实现从药品供应商到健康管理者的角色跃迁；
3.政策响应力：设立专职团队解读政策，例如国务院提出的绩效考核指标变化，可能隐藏着辅助用药替代机会。
这场关于“小药片”的大变革，本质是医疗公平与商业价值的再平衡。当技术突破、政策引导与市场需求形成共振，儿童用药行业将真正告别“缩小版成人药”的尴尬时代。