期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
中药饮片保质期新规实施在即
时间：2025-07-16 10:34:53
中药饮片作为中医药产业链的重要一环，其质量安全直接关系人民群众用药安全。国家药监局近期发布的《中药饮片标签管理规定》明确提出，自2024年8月1日起生产的中药饮片必须在外包装显著位置标注保质期，这一变革性政策正在给药企质量管理工作带来系统性改变。对于药品批发企业、零售药店、医疗机构药房等经营主体而言，提前三个月进行业务流程改造将直接影响后续经营合规性。
保质期标注规范呈现双轨特征
政策实施采取"新生效、旧缓冲"的过渡原则。2024年8月1日后生产的中药饮片，必须在最小销售单元外包装标注"保质期至XXXX年XX月"字样，字符高度不得小于2毫米。对于已上市的旧版包装产品，允许继续销售至保质期结束，但需建立专门追溯档案。以当归饮片为例，新规实施后每袋独立包装除原有品名、规格等信息外，必须像食品包装般清晰展示保质终点。
质量追溯体系迎来数字化升级
传统手工台账已难以满足新规要求的追溯精度。经营企业应当建立电子化管理系统，实现饮片从入库到销售的全程追踪。某连锁药店试点数据显示，通过扫码设备自动采集生产批号、保质期等信息，可使库存周转效率提升40%，近效期产品预警准确率达98%。这相当于给每袋饮片配置"电子身份证"，任何环节出现保质期异常都能实时触发警报。
仓储管理标准向精细化转型
新规倒逼企业重构仓储管理逻辑。冷库与阴凉库的温度监控需精确到每小时记录，湿度控制标准较原先提高15%。对于陈皮这类易受环境影响的中药饮片，建议采用独立控湿包装，类似智能手机的防潮设计。某省级医药公司改造案例显示，通过增加层架式立体货柜和自动分拣系统，饮片报损率从3.2%降至0.7%，相当于每年减少价值200万元的质量损耗。
消费场景催生新型服务模式
政策实施后将衍生出终端服务创新机遇。建议药店设置"中药饮片知识角"，利用全息投影技术展示不同饮片的保存要点，如同超市生鲜区展示食材保鲜方法。针对家庭存储需求，可开发具有温湿度显示的智能储药罐，这类增值服务在试点城市已带动饮片销售额增长25%。某三甲医院药剂科正在测试自动配药机，当患者处方中的饮片临近保质期时，系统会自动推荐替代批号。
监管重点转向过程性证据链
新版GSP认证标准将加大过程性检查力度。监管部门可通过企业ERP系统实时调取饮片流转数据，追溯反应时间从原先的48小时压缩至2小时。这如同给企业经营装上"行车记录仪"，每一批产品的温度曲线、流转记录都需要完整保存至少五年。某上市药企因仓库温控数据缺失被处以118万元罚款的案例，警示企业必须建立全链条数据存证机制。
过渡期应完成的三大紧急事项
距离政策实施不足三个月，建议企业立即启动标签管理系统升级，优先改造销售量前20%的重点品种包装线。同步开展全员质量培训，特别是采购验收、仓储养护岗位人员需通过模拟考核。更重要的是建立跨部门应急小组，参照某省龙头企业经验，设立"保质期管理专员"岗位，专门处理新旧包装转换期间的合规问题。
这项政策调整看似增加了企业经营成本，实则推动行业向标准化迈进。如同食品行业经历的保质期标注革命，中药饮片的质量管控正在完成从经验判断到科学管理的跨越。对于提前布局的企业而言，合规改造过程中形成的质量管控能力，最终将转化为市场竞争中的差异化优势。当消费者在药店选购饮片时，清晰可见的保质期标识不仅传递质量承诺，更在重塑整个中医药行业的公信力基石。