期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
倍特药业冲击8亿抗真菌药市场
时间：2025-07-17 11:53:45
近年来，抗真菌药物市场持续升温，其中三唑类药物的竞争尤为激烈。作为国内全身用抗真菌药领域的重要玩家，倍特药业近期因泊沙康唑口服混悬液的仿制药上市申请引发行业关注。若获批，该公司将成为该剂型国产第二家生产企业，直接切入年销售额超8亿元的市场赛道。这一动作不仅标志着企业产品线的扩容，更折射出国内药企对高价值专科药市场的卡位争夺战已进入白热化阶段。
口服混悬液：剂型优势与市场主导地位
泊沙康唑作为第二代三唑类抗真菌药，凭借广谱抗菌活性（覆盖念珠菌、曲霉菌甚至罕见的毛霉菌）和良好的安全性，被国内外指南列为侵袭性真菌感染防治的“黄金标准”。其口服混悬液剂型在临床中具有独特优势：无需静脉注射的侵入性操作，尤其适合长期预防性用药或门诊患者，成为销售额占比最高的剂型。米内网数据显示，泊沙康唑在中国公立医疗机构的年增长率稳定保持两位数，口服混悬液更是贡献了主要增量——这一现象被业内人士比喻为“真菌战场上的口服弹药库”，既满足治疗需求，又降低医疗成本。
8亿市场的国产化突围战
当前国内泊沙康唑口服混悬液市场仍由原研药企主导，但仿制药的陆续入场正在改写格局。倍特药业此次申报若成功，将紧随首仿企业之后，成为国产第二家供应商。值得注意的是，该品种所属的全身用抗真菌药领域已形成“强者恒强”的竞争生态：头部品种伏立康唑（同为三唑类）年销售额峰值达38亿元，其中注射剂占据60%份额，而倍特药业同期布局的注射用伏立康唑仿制药若通过一致性评价，有望进一步巩固其市场地位。这种“口服+注射”双线布局的策略，被分析师形容为“在抗真菌赛道同时下注大小王”，既能覆盖不同临床场景，又能对冲单一剂型的政策风险。
倍特药业的抗真菌版图野心
从现有产品线来看，倍特药业已在全身用抗真菌领域拥有8款获批产品（包括氟康唑胶囊等传统品种），另有泊沙康唑口服混悬液和注射用硫酸艾沙康唑2款在审。其特别之处在于精准押注高增长细分领域：泊沙康唑针对的是侵袭性真菌感染这一临床需求迫切的赛道，而伏立康唑片与注射剂则瞄准年销售超10亿元的“现金牛”品种。这种“老药保基数、新药拓增量”的组合拳，使得该公司在跨国药企与本土龙头（如正大天晴、丽珠集团）的夹击中逐渐崭露头角。
政策与市场的双重变量
带量采购的常态化正在重塑抗真菌药市场格局。原研泊沙康唑口服混悬液尚未纳入集采，但仿制药的上市将加速价格竞争。行业观察人士指出，倍特药业若能凭借成本优势抢占20%市场份额，仅该单品即可贡献超1.6亿元年收入（按8亿元市场规模估算）。更长远来看，随着分级诊疗推进，口服剂型在基层医院的应用潜力尚未完全释放——这或许解释了为何企业将“国产第二家”视为关键卡位点，正如某券商报告所言：“在专科药市场，速度比完美更重要”。
未来两年，随着泊沙康唑专利悬崖的深化和更多本土企业的入局，这场围绕8亿市场的剂型争夺战或将迎来更激烈的洗牌。而对于倍特药业而言，能否将产品线优势转化为实际市场份额，既取决于审批进度与产能准备，更考验其面对集采时的定价策略与渠道渗透能力。在抗真菌这个兼具临床价值与商业潜力的领域，每一次剂型突破都可能成为改变行业格局的支点。