期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
2025中国创新药爆发式增长
时间：2025-07-24 11:05:50
2025年上半年，中国医药创新领域迎来爆发式增长。国家药监局最新统计显示，仅上半年就批准创新药43个，同比增长59%，这一数字已接近2024年全年的48个。如果将这一速度比作列车，那么中国创新药的研发正从"和谐号"加速迈向"复兴号"时代。在这股浪潮中，信立泰、恒瑞医药、百济神州等头部企业成为领跑者，56款新药IND（临床试验申请）获批与54款品种通过一致性评价的双重突破，标志着我国医药产业从"跟跑"到"并跑"的关键转折。
抗肿瘤药物领跑，注射剂型占比过半
从获批结构来看，抗肿瘤药物仍是创新药的主战场，占比达26.67%，8款新药聚焦于此；免疫抑制剂以16.67%的占比紧随其后，糖尿病用药和抗病毒药各占4款。值得注意的是，注射剂型占据绝对优势，在统计样本中占比53.33%（16个），片剂占40%（12个），反映出临床对起效快、生物利用度高的给药方式的偏好。信立泰在高血压领域的三款在研药物——S086、SAL0108和SAL0130已分别进入申报上市或临床III期阶段，其双机制复方制剂设计如同"降压组合拳"，有望突破单药治疗的疗效瓶颈。
头部企业研发管线密集爆发
恒瑞医药的研发投入堪称行业"巨无霸"，近十年累计投资400亿元，已产出16款创新药，目前仍有80多个自主创新产品处于临床开发阶段，国内外临床试验项目达270余项。这种"研发布局"犹如医药界的"北斗系统"，覆盖从早期探索到商业化落地的全链条。信立泰则展现出"小而美"的特色，现有4款新药上市的同时，15款在研药物中5款已进入NDA或III期临床，其苯甲酸福格列汀片和阿利沙坦酯氨氯地平片正冲击2024年国家医保谈判，预示着商业化变现进入倒计时。
中药创新破冰，剂型多元化显现
在生物药与化药主导的格局中，中药创新呈现"破冰"之势。上半年共有4款中药新药获批，虽数量占比不足10%，但颗粒剂、贴剂等特色剂型的出现，为慢性病管理和院外治疗提供了新选择。这种"中西并重"的审批导向，如同在高速行驶的创新列车上保留传统车厢，既追求前沿突破又兼顾特色传承。
资本市场与临床需求的双轮驱动
从治疗领域分布可见，抗肿瘤和代谢性疾病药物占比超40%，直接呼应我国2.5亿高血压患者、1.4亿糖尿病患者和每年新增400万癌症患者的临床需求。企业研发策略明显呈现"临床缺口导向"，如百济神州的PD-1抑制剂、信立泰的ARNI类降压药，均针对现有疗法存在副反应大或疗效不足的痛点。这种"需求-研发-市场"的闭环反馈机制，正推动创新药从"me-too"向"me-better"乃至"first-in-class"跃迁。
随着54个过评品种完成质量和疗效的"成人礼"，我国医药产业的质量高原正在形成。从IND获批到NDA冲刺，头部企业已构建起"上市一批、临床一批、储备一批"的梯队化格局。正如创新药审批数据的"59%增速"所预示的，中国正从"全球药房"向"全球药研中心"加速转型，而这场变革的核心引擎，正是企业持续加码的研发投入与监管机构"既守底线又攀高线"的审评智慧。