法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

靶向蛋白降解:改写制药史的技术革命

时间:2025-08-07 09:22:29

2003年《科学》杂志上一篇关于沙利度胺的意外发现,像投入平静湖面的石子,在生物医药领域激起持续二十余年的涟漪。当时很少有人能预见,这个始于"药物副作用"的研究,最终会催生出一项改写制药史的技术——靶向蛋白降解(PROTACs)。这项让"不可成药"靶点俯首称臣的创新,正在用分子级别的"智能回收系统",重塑人类对抗疾病的武器库。

从偶然发现到颠覆性技术

沙利度胺的"黑历史"在医学教科书里堪称经典。这个上世纪50年代引发上万例胎儿畸形的药物,却在后续研究中展现出意想不到的价值:它能特异性地结合并降解某些蛋白质。科学家们敏锐捕捉到这个现象背后的机遇——如果设计出能定向标记致病蛋白的"分子快递员",再通过人体固有的蛋白降解系统将其清除,不就相当于给细胞装了"杀毒软件"?

这个构想催生的PROTACs技术,本质上是一把分子尺度的"瑞士军刀"。它由三部分组成:识别靶蛋白的"导航头"、连接泛素系统的"定位器",以及两者间的"柔性链条"。当这套系统锁定目标蛋白后,会为其贴上"垃圾标签",引导细胞内的蛋白酶体将其粉碎。与传统抑制剂"堵锁眼"的机制不同,这种技术直接"拆毁门框",对传统方法难以触及的"不可成药"靶点尤其有效。

二十年磨一剑的突破

2019年首个PROTACs药物进入临床试验时,距离初始发现已过去16年。期间科学家们攻克了三大难关:如何设计能穿透细胞膜的"分子特洛伊木马"、怎样避免被肝脏提前代谢的"安检系统",以及确保只降解特定蛋白的"精准制导"。

最新临床数据显示,针对前列腺癌的ARV-110药物能使部分患者肿瘤缩小30%以上。这相当于在传统疗法宣告无效的战场上,突然获得了空对地精确打击能力。更令人振奋的是,该技术理论上可拓展到80%的"不可成药"靶点——这个数字背后,是数千万患有阿尔茨海默病、KRAS突变癌症等顽疾患者的希望。

制药业的范式革命

与传统药物研发的"锁钥模型"相比,蛋白降解技术带来了三重颠覆:首先,它把目标从"抑制"转变为"清除",相当于从控制症状升级到拆除病源;其次,其作用效果具有"催化性",单个降解剂分子可循环清除数百个靶蛋白,像纳米级的垃圾清运车;最重要的是,它突破了传统药物必须与靶点"强结合"的铁律,大大扩展了可干预的疾病范围。

目前全球已有20余款PROTACs药物进入临床阶段,涉及癌症、自身免疫疾病等领域。辉瑞、诺华等制药巨头纷纷布局,仅2023年相关并购金额就超50亿美元。这种热度让人想起20世纪末的抗体药物革命——但蛋白降解技术的应用广度可能更胜一筹。

站在2024年回望,这场持续二十年的科学长征印证了基础研究的复利效应。从最初实验室里不起眼的异常数据,到今天改写制药规则的颠覆性技术,靶向蛋白降解的发展史恰似其分子机制:在时间的催化下,持续清除认知边界,为医学创新开辟出前所未有的空间。当第一个PROTACs药物获批上市时,人类对抗疾病的工具箱将正式迎来"降解时代"。