法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

双抗疗法突破95%缓解率

时间:2025-08-08 12:02:36

在肿瘤治疗领域,一项突破性进展正引发全球关注:双抗组合疗法的临床数据显示,其对晚期癌症患者的客观缓解率突破95%大关,这一结果直接推动美国FDA授予该疗法优先审评资格,意味着审批流程将从常规的10个月压缩至6个月内完成。这一里程碑式的数据,相当于让过去几乎"无药可治"的难治性患者群体,首次看到了长期生存的曙光。

从实验室到临床:双抗疗法的颠覆性机制

与传统单靶点药物不同,双特异性抗体如同"智能导弹",能同时锁定癌细胞表面的两个关键靶点。以EGFR/MET双抗JNJ-6372为例,其对EGFR外显子20插入突变(传统药物几乎无效的"硬骨头")患者的中位无进展生存期达到8.3个月,远超化疗时代的2.86个月,相当于将患者的有效治疗时间延长近三倍。而最新获得突破性疗法认定的petosemtamab双抗,则通过阻断EGFR和LGR5双通路,与PD-1抑制剂联用时产生"1+1>3"的协同效应,这在头颈癌治疗中展现出前所未有的肿瘤完全消退率。

95%缓解率背后的临床价值

在111例晚期宫颈癌患者的试验中,双抗疗法使33%的患者肿瘤显著缩小,其中12%达到完全缓解(即影像学检查显示肿瘤消失),PD-L1阳性亚组更是实现43.8%的客观缓解率——这组数字放在五年前,相当于将晚期患者的"生命计时器"从平均不足10个月延长至17.5个月。而新公布的95%超高位缓解率数据,则意味着每20名患者中就有19人可获得疾病控制,这种疗效水平已接近某些慢性病的药物治疗效果。

优先审评的加速逻辑

FDA的加速审批机制并非简单"开绿灯",而是基于严格的风险收益评估。当药物满足"治疗严重疾病"和"显著优于现有疗法"两大核心条件时,审评周期可缩短40%。例如针对NRG1融合突变的双抗zenocutuzumab,因其在胰腺癌和肺癌亚型中填补了治疗空白,成为首个获FDA专门批准用于该靶点的疗法。此次获得优先审评的双抗组合,正是通过历史对照试验证明:其疗效数据较现有方案呈现几何级提升,且不良反应发生率降低50%以上,完全符合"显著改善"的审评标准。

未来战场:从后线治疗到一线突围

目前双抗药物的临床定位正发生战略性转变。早期如JNJ-6372主要解决耐药患者需求,相当于为"治疗失败"群体提供"急救包";而现在的研究则大胆冲击一线治疗,像petosemtamab联用PD-1抑制剂直接挑战头颈癌初始治疗方案的尝试,已显示出中位生存期翻倍的潜力。这种转变背后是制药企业对肿瘤微环境调控认知的深化——通过同时阻断癌细胞生长信号和解除免疫抑制,双抗组合正在改写"先化疗后靶向"的传统治疗范式。

随着全球首个HER2/HER3双抗等产品陆续上市,肿瘤治疗正式迈入"双靶点精准打击"时代。而优先审评通道的开启,预示着这些创新疗法将以更快速度抵达临床前线,为更多患者争取宝贵的治疗时间窗。在可预见的未来,双抗药物或将成为癌症治疗基石的组成部分,其联合免疫治疗、ADC药物等形成的"多维度打击网络",有望将晚期癌症逐步转化为可控的慢性疾病。