期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
92%治愈率！这款小分子药物改写医学史
时间：2025-08-12 10:42:34
在医药研发领域，突破性进展往往意味着无数患者生命的转机。近日，葛兰素史克（GSK）一款具有"first-in-class"潜力的小分子药物获得美国FDA授予的优先审评资格，其临床数据显示治愈率高达92%，这一消息迅速引发行业关注。优先审评资格通常授予那些在治疗严重疾病方面展现显著优势的药物，可将审批时间从标准的10个月缩短至6个月，相当于为急需新疗法的患者开辟了一条"绿色通道"。
小分子药物的革新力量
GSK这款未公开具体名称的小分子药物，代表了传统小分子研发技术的迭代升级。从阿司匹林到拜瑞妥，小分子药物始终是医药创新的中流砥柱，其优势在于能够精准靶向疾病相关蛋白，且口服给药便捷性远超生物制剂。最新研究显示，这类分子已突破传统作用模式限制，进入PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）和RNA靶向等全新领域，如同为药物设计者提供了"分子级瑞士军刀"。此前GSK另一款小分子疗法GSK836在乙肝临床试验中，仅24周就使30%患者实现表面抗原清除，印证了小分子在慢性病治愈领域的潜力。
92%治愈率背后的临床价值
虽然具体适应症尚未披露，但接近完全的治愈率在医药史上堪称里程碑。对比来看，普通抗生素对常见感染的治愈率通常在70%-85%之间，而这款药物的表现堪比"狙击手级别的精准打击"。其作用机制可能涉及独特靶点，如GSK-5498A通过抑制CARC离子通道（IC50=1μM）调控免疫反应，或类似GSK 3008348通过拮抗整联蛋白αvβ6（pIC50=8.4）干预纤维化进程。这种高效性尤其适合治疗现有疗法束手无策的难治性疾病，为患者提供从"控制症状"到"彻底治愈"的跨越可能。
优先审评资格的加速效应
FDA的优先审评资格绝非轻易授予，需要药物在早期临床中展现突破性疗效或安全性优势。GSK近期另一款获此殊荣的geacin抗生素，针对泌尿生殖道淋病的补充申请同样受益于该政策，预计审批周期缩短40%。对于这款治愈率超90%的小分子，加速审批意味着可能提前数月上市，按美国约200万相关患者估算，每提前一天就能让5000余人获得新生机会。这种"时间就是生命"的加速机制，正推动更多药企聚焦真正的未满足临床需求。
行业生态的连锁反应
该药物的突破性数据可能重塑相关治疗领域格局。参考MedChemExpress等供应商的定价策略，同类创新小分子抑制剂如GSK-5498A的科研级样品售价已达2333元/2mg，预示着商业化后的治疗成本可能较高。但考虑到其治愈属性，相比长期用药的传统方案，反而可能降低整体医疗支出。诺华等竞争对手也在快速跟进，其单抗药物双项3期试验达标的新闻，暗示着小分子与生物制剂在未来可能形成互补疗法。
从实验室到病床，这款小分子药物的发展轨迹印证了医药创新的黄金法则：真正的突破永远建立在对疾病机制的深刻理解之上。当学术界还在讨论AI药物发现的未来时，GSK用实实在在的92%治愈率证明，传统小分子经过精心设计，依然能创造医学奇迹。随着审批进程推进，这款药物或将重新定义相关疾病的治疗标准，让"一次治疗，终身痊愈"从理想照进现实。