
期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
2025医保目录调整三大革新
时间:2025-08-13 11:22:33
根据国家医疗保障局工作部署,2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录调整工作已进入关键阶段。本次形式审查结果公示标志着我国医保药品目录动态调整机制持续深化,将为患者带来更精准的用药保障。
抗癌药物:精准医疗时代的生命防线
本次通过形式审查的抗癌药物覆盖肺癌、乳腺癌等15个高发癌种,其中23种靶向药物首次进入审查环节。以PD-1抑制剂为例,这类被称为"生物导弹"的创新疗法,通过激活人体免疫系统精准打击肿瘤细胞。值得注意的是,本次审查将5种CAR-T细胞治疗药物纳入评估范围,这类单次治疗费用超百万的"活的药物",其准入评估将建立"疗效-成本"双维度测算模型。
慢性病用药:守护全民健康基线
糖尿病、高血压等慢性病用药占本次审查药品总量的42%,反映出医保对长期用药负担的关注。新一代GLP-1受体激动剂类降糖药通过延缓胃排空、增强饱腹感等多重机制,可将糖化血红蛋白降幅提升至1.5%-2%。对于需要终身服药的慢性肾病患者,审查目录新增的3种新型磷结合剂,能像"磁铁"般精准吸附食物中的磷元素,减少服药量达30%。
创新药准入:突破性疗法的加速通道
本次单独设置商保创新药目录审查环节,建立"医保+商保"双轨评审机制。18种基因治疗药物中,针对罕见病的AAV载体基因药物审查周期压缩至90天,相当于普通审批流程的1/3时长。审查标准引入"临床急需指数",像血友病基因疗法这类可根治性治疗手段,即使单价超过千万也将获得特殊准入评估。
动态调整机制的三重革新
本次调整呈现三大特征:一是建立"临床价值指数"量化体系,将治疗效果转化为可比较的评分;二是试点"疗效分期付费",对肿瘤免疫治疗等需长期观察疗效的药物,设置治疗应答率挂钩的阶梯式支付标准;三是开通"患者用药体验"反馈通道,将治疗痛苦程度、给药便利性等主观感受纳入评估维度。
医疗保障专家指出,本次目录调整首次实现"申报-审查-谈判"全流程电子化,通过人工智能辅助的药品价值评估系统,可同步比对全球42个主要国家的药品准入数据。预计最终调整结果将于2025年1月正式实施,届时医保基金年支出结构中将有8%-12%用于支持创新药准入,惠及超过2000万重大疾病患者。