法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

FDA批准革命性CAR-T疗法改写癌症治疗史

时间:2025-08-18 17:40:18


美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了一项具有里程碑意义的CAR-T细胞疗法,标志着癌症治疗领域迎来重大突破。全球首批接受该疗法的患者已实现完全缓解,且疗效持续长达两年,为晚期血液肿瘤患者带来了长期生存的新希望。

革命性疗法获官方认可

作为全球医疗监管的黄金标准,FDA此次批准意味着CAR-T细胞疗法正式进入临床治疗武器库。这种创新疗法通过重新编程患者自身免疫细胞来精准攻击癌细胞,被医学界喻为"活体药物"。不同于传统化疗的"无差别轰炸",它更像配备GPS导航的特种部队,能准确识别并清除恶性细胞。

持久疗效改写治疗范式

临床数据显示,接受治疗的患者不仅达到完全缓解(即医学检测不到癌细胞),更创下持续两年不复发的新纪录。这相当于为患者重建了天然免疫屏障,其效果堪比"细胞级骨髓移植"。值得注意的是,这些患者此前均经历过多次治疗失败,传统手段已无计可施。

技术突破背后的科学密码

该疗法的核心在于基因改造技术。医生首先提取患者T细胞,通过病毒载体植入能识别CD19蛋白的嵌合抗原受体(CAR),这些改造后的细胞在实验室扩增后回输患者体内。整个过程约需3周,被形容为"为免疫细胞安装癌症识别软件"。最新改良版本显著降低了细胞因子风暴等副作用风险。

治疗流程的工业化革新

从细胞采集到成品输注,全程建立标准化生产体系。每个治疗批次都经过7道质控关卡,确保细胞活性达到90%以上。生产车间采用与智能手机芯片相当的无尘标准,温度控制在±1℃范围内,这种精密制造工艺使其获得"生物科技领域的特斯拉工厂"美誉。

患者受益的多米诺效应

首批接受治疗的淋巴瘤患者中,82%在三个月内达到客观缓解,54%实现完全缓解。更令人振奋的是,缓解者中超过70%维持无进展生存达24个月。医学专家指出,这相当于将部分晚期癌症转变为慢性病管理状态,患者可回归正常工作生活。

支付体系与可及性挑战

尽管定价高达47.5万美元,但价值评估显示,相比终身反复化疗,该疗法反而节省约28%医疗支出。目前已有12家顶级医疗中心完成治疗团队认证,预计年内将覆盖全美主要肿瘤医院。保险公司正在开发分期付款方案,同时药企承诺对治疗失败患者全额退款。

全球研发进入加速赛道

随着FDA开绿灯,中国NMPA、欧盟EMA等监管机构已启动优先评审程序。全球在研CAR-T项目增至487个,其中37个针对实体瘤适应症。研究人员正在开发"通用型CAR-T",有望将生产成本降低60%,这被产业观察家称为"细胞治疗的Model3时刻"。

这项批准不仅改写了个体患者的命运,更重塑了整个癌症治疗格局。当完全缓解从统计学概念转化为可触及的临床现实时,医学界正见证着从"延长生命"到"功能性治愈"的历史性跨越。随着更多适应症的拓展,这种活细胞药物或将成为对抗癌症的新基石。