法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

明星滴眼液仿制药争夺战打响:2000万患者受益

时间:2025-08-19 17:41:43

近日,国内医药行业迎来一场备受瞩目的“专利悬崖”争夺战——明星滴眼液的首仿药上市申请进入白热化阶段。这场涉及超2000万干眼症患者的市场竞争,或将打破原研药长期垄断局面,预计带来30%的价格“跳水”,相当于为每位患者每年节省近千元治疗费用,规模效应堪比新建30所三甲医院的眼科年接诊量。

专利到期触发仿制药“百团大战”

明星滴眼液作为治疗中重度干眼症的黄金标准药物,其核心成分专利于今年三季度到期后,立即引发国内头部药企的集体行动。目前已有包括齐鲁制药、扬子江药业在内的5家企业提交仿制申请,另有3家处于临床试验尾声。这种激烈竞争态势在眼科用药领域实属罕见,犹如当年PD-1抗癌药的首仿争夺战重现。

2000万患者背后的经济学账本

根据国家眼科疾病临床医学研究中心数据,我国干眼症患者约占人口总数的1.5%,其中需要长期使用明星滴眼液的中重度患者超过2000万。原研药每月治疗费用约800元,而仿制药上市后价格预计降至560元左右。按最低维持治疗周期6个月计算,整体医疗支出可减少288亿元,这笔资金足以覆盖全国医保目录新增20种抗癌药的年度预算。

生产工艺突破带来质量跃升

不同于普通化学仿制药,滴眼液的仿制需要突破三大技术壁垒:无菌灌装工艺、渗透压精准控制和玻璃酸钠稳定技术。本次申报企业均采用“反向工程+微创新”策略,其中某企业的仿制品在关键指标——角膜黏附时间上甚至比原研药延长15%,这种“青出于蓝”的表现让评审专家印象深刻。

市场格局或将重新洗牌

目前原研药占据我国干眼症治疗市场68%份额,但历史数据显示,优质仿制药上市后通常能在18个月内夺取40%-50%的市场。值得注意的是,本次竞争者中有企业同步申报了预充式包装专利,这种“仿创结合”的策略可能改变传统价格战的竞争逻辑。就像胰岛素集采后出现的笔式注射器创新,真正惠及患者的往往是这些“看不见”的微创新。

支付端已做好承接准备

多地医保部门透露,明星滴眼液仿制药有望直接纳入下一轮国家医保谈判目录。更值得关注的是,包括北京同仁医院在内的多家顶级医疗机构已启动“原研-仿制转换”评估流程。这种前端布局意味着,一旦仿制药获批,2000万患者将能像购买降压药那样,在社区医院就获得优质平价治疗。

这场围绕小小滴眼液的争夺战,本质上是我国医药产业从“跟跑”到“并跑”的缩影。当仿制药质量与创新形成良性循环,最终受益的不仅是患者钱包,更是整个医疗体系的可持续发展。据业内人士预测,随着后续更多企业入局,明星滴眼液价格还可能进一步下探,这场“以量换价”的市场博弈,正在书写中国医药创新的新范式。