期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
Science评选「2023年度十大科学突破」，GLP-1RA类药物登顶！
时间：2023-12-25 11:04:30
GLP-1RA算是彻底火出了圈……
2023年12月14日，国际顶级学术期刊《科学》（Science）发表了“2023年年度十大科学突破”，胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）类药物因改变了肥胖治疗格局，荣登十大科学突破之首！
肥胖，一场席卷全球的公共卫生危机
肥胖，不仅仅关乎个人健康，也是一场公共卫生危机——肥胖被认为是2型糖尿病、心脏病、关节炎、脂肪肝和某些癌症的诱因。在美国，大约70%的成年人受到超重影响，在欧洲这一数字超过50%。
除外健康风险，肥胖者往往还会受到来自社会的污名化，被认为“意志薄弱”。然而，肥胖治疗药物的研发脚步却举步维艰，甚至……令人沮丧。
“彩虹减肥药”导致数十人死亡
20世纪40年代开始，美国市场上开始出现向女性销售的含有安非他命和利尿剂（amphetamines and diuretics）的减肥药，由于色彩鲜艳外观，人们给这类药物起了一个无害的、听起来充满希望的名字——“彩虹减肥药”。到20世纪60年代，在美国食品药品监督管理局（FDA）开始从市场上撤下这些药物之前，已经导致了数十人死亡。
“彩虹减肥药”以及20世纪90年代氟苯丙胺/芬特明的兴起和衰落，引发了人们对减肥药相关心脏及肺部疾病的特别担忧，数十年来一直被未能找到安全且有效的减肥药。
司美格鲁肽“破圈”爆火，GLP-1RA改变肥胖治疗格局
但现在，一种新的治疗方法——胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）正在打破这种僵局，其减重和改善相关慢性病的获益给人们带来了前所未有的希望。此类药物模仿了一种名为胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的肠道激素，最初作为糖尿病治疗药物研发，可显著减轻体重，副作用大多可控。临床试验发现，其还能减轻心力衰竭症状，降低心脏病发作和卒中风险，令人信服的证据证明这些药物除了减轻体重之外还有其他重大益处。基于以上原因，《科学》杂志将GLP-1RA类药物评选为年度重要科学突破。
1.GLP-1RA的发现与研发
1964 年，研究者发现口服葡萄糖对胰岛素分泌的促进作用明显强于静脉输注葡萄糖诱发的胰岛素分泌，随着葡萄糖依赖性促胰岛素样多肽（GIP）的发现，这种效应被定义为“肠促胰岛素效应”。
1987年，GLP-1被发现，GLP-1相较GIP能更有效地促进胰岛素分泌、降低血糖峰浓度。 GLP-1 在餐后数分钟内即可从远端回肠和结肠处的L细胞分泌释放，并以葡萄糖浓度依赖性的方式调节胰岛素分泌。
2005年，国际上第1种GLP-1RA艾塞那肽在美国上市。艾塞那肽的研发源自美洲毒蜥唾液腺中分泌的天然GLP-1样多肽exendin-4，是一种动物源性的GLP-1RA。
2009年，第1种人源性的GLP-1类似物利拉鲁肽上市。利拉鲁肽和人体GLP-1具有 97%的结构同源性，但通过结构修饰显著延长了半衰期，从而使其成为第1个每日给药1次的长效GLP-1RA。2014年末，FDA批准了其治疗肥胖的适应证。此后的数年间，更多的 GLP-1RA 被研发并投入临床使用。
2.司美格鲁肽“破圈”爆火
直到两年前，司美格鲁肽（semaglutide）在美国获批用于体重管理，此类药物才真正爆火起来。与之前的药物不同，司美格鲁肽只需要每周注射一次，而非每天注射1次或2次。
在一项重要的研究中，使用此类药物的受试者在16个月内前所未有地减掉了15%的体重。根据电子健康记录，仅2023年美国已有1.7%的人使用过司美格鲁肽。但随着销量的不断飙升，伴随着一个至关重要的问题：GLP-1RA类药物真的能保护肥胖人群的健康吗？
答案是：是的。
2023年8月，一项针对529名肥胖合并心力衰竭患者的试验发现，1年后，根据标准心力衰竭问卷的测量结果，司美格鲁肽组患者的心脏改善程度几乎是安慰剂组的两倍，可以在6分钟内多走20米。
同月，相关药企宣布，在一项针对1.7万名超重合并心血管疾病患者的更大规模试验中，司美格鲁肽组患者发生致死性或非致死性心脏病发作和卒中的风险比安慰剂组降低20%，该研究于11月发表在《新英格兰医学杂志》。这也是首个大样本试验证明了GLP-1RA类药物能够带来减重以外的具有临床意义的健康益处。与此同时，一项评估司美格鲁肽能否延缓糖尿病患者肾脏疾病进展的试验显示了积极结局，被提前终止。
GLP-1RA的故事还在继续
近些年研究发现，GLP-1RA药物可能还具有降糖、减重外的应用潜力：
➤在肥胖和糖尿病患者描述他们在接受治疗时对葡萄酒和香烟的渴望减少后，相关试验正在进行中。研究人员推测，这些药物会与大脑中的受体结合，这些受体介导对食物以外其他快乐的渴望。
➤临床试验也在测试GLP-1RA类药物治疗阿尔茨海默病和帕金森病的潜力，部分基于它们针对大脑炎症的证据。
随着GLP-1RA故事的继续，还有一件事是明确的：这些新疗法不仅重塑了肥胖的治疗方式，而且重塑了人们对肥胖的理解——将其视为一种源于生物学的慢性疾病，而不是简单的意志力薄弱，这可能和任何药物一样有影响。
参考资料：
[1]Couzin-Frankel J.Obesity meets its match. Science （New York， N.Y.）. 2023 Dec 15，382（6676）: 1226-1227.DOI: 10.1126/science.adn4691， PMID:38096291
[2]Cohen PA， Goday A， Swann JP. The return of rainbow diet pills. AMERICAN JOURNAL OF PUBLIC HEALTH. 2012 Sep，102（9）: 1676-86.DOI: 10.2105/AJPH.2012.300655， PMID:22813089
[3]广东省药学会.胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）临床应用医药专家共识.今日药学:1-38.