法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

艾伯维Rinvoq斑秃3期试验结果与市场前景

时间:2025-08-22 11:39:24

一、关键临床试验数据  

  1. 第二项3期试验核心结果

艾伯维于2025年7月31日公布了JAK抑制剂Rinvoq(upadacitinib)在UP-AA临床3期项目中第二项关键性研究的结果。该试验为随机双盲、安慰剂对照设计,纳入了重度斑秃(AA)成人及青少年患者,基线脱发严重程度评分(SALT)平均为83.8(即约16%的头皮毛发覆盖率)。

 主要终点达成情况:

 15mg剂量组:44.6%的患者在治疗24周时实现SALT≤20(头皮毛发覆盖率≥80%)

 30mg剂量组:54.3%的患者达到上述标准

安慰剂组:仅3.4%的患者达到相同目标(p<0.001)

 关键次要终点:

90%以上头皮覆盖率(SALT≤10):15mg组36.0%,30mg组47.1%,安慰剂组1.4%(p<0.001)

眉毛和睫毛改善率:治疗组显著高于安慰剂组

完全头皮毛发覆盖(SALT=0):两个剂量组均有一定比例患者达到

 2. 两项3期试验结果一致性

UP-AA临床项目包含两项独立的关键性研究(研究1和研究2)。2025年8月21日公布的研究1结果显示:

15mg剂量组45.2%患者达到SALT≤20

30mg剂量组55.0%患者达到SALT≤20

安慰剂组仅1.5%达到该标准

 两项研究结果高度一致,证实了upadacitinib治疗重度斑秃的稳健疗效。

 二、安全性与耐受性

 1. 安全性特征

总体安全性与upadacitinib在已获批适应症(如特应性皮炎、类风湿关节炎)中表现一致

未发现新的安全性信号

常见不良反应包括痤疮、上呼吸道感染等,与JAK抑制剂已知安全性特征相符

 2. 严重不良事件

15mg组严重不良事件发生率1.4%

30mg组严重不良事件发生率2.8%

无死亡、主要心血管事件或恶性肿瘤报告

 三、药物作用机制

 upadacitinib是一种口服选择性JAK抑制剂,对JAK1的抑制效力显著高于JAK2、JAK3和TYK2。通过抑制JAK1信号通路,减少与斑秃发病相关的促炎细胞因子(如IL-2、IL-7、IL-15等)的信号传导,从而减轻毛囊炎症,促进毛发再生。

 四、市场竞争格局

 1. 与现有JAK抑制剂对比

药物

公司

24周SALT≤20比例

剂量

upadacitinib(Rinvoq)

艾伯维

54.3%(30mg)

每日一次

baricitinib(Olumiant)

礼来

32-35%(4mg)

每日一次

ritlecitinib(Litfulo)

辉瑞

23%(50mg)

每日一次

deuruxolitinib(Leqselvi)

Sun Pharma

29-32%(8mg BID)

每日两次

 2. 市场潜力

全球重度斑秃患者约1470万人,中国约400万

upadacitinib凭借更高的毛发再生率,有望成为同类最佳(best-in-class)

艾伯维计划于2025年第三季度完成向全球监管机构的申报

 五、后续研发计划

UP-AA临床项目的长期扩展研究将评估药物的长期疗效和安全性

正在其他3期临床试验中评估upadacitinib在化脓性汗腺炎、系统性红斑狼疮和白癜风等适应症的疗效

青少年患者群体的长期安全性数据收集