法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

医学论文写作当中对象和方法部分写作技巧以及需要注意的部分

时间:2024-03-20 09:47:20

在医学论文中,“对象和方法”(有时也称为“材料和方法”)部分是论文的核心组成部分之一,它为读者提供了实验或研究的详细步骤,以便其他人能够复现该研究。以下是写作“对象和方法”部分的技巧及需要注意的事项,并附有实例说明。

写作技巧:

  1. 明确性:清晰、详细地描述实验或研究的所有步骤,确保读者能够完全理解并复现。

  2. 逻辑性:按照实验或研究的实际流程来组织内容,保持叙述的连贯性。

  3. 精确性:使用准确的术语和单位,避免模糊或歧义的表达。

  4. 完整性:包含所有关键信息,如实验设计、研究对象(包括样本大小、选择标准等)、实验方法、数据分析方法等。

需要注意的部分:

  1. 伦理问题:如果研究涉及人体或动物实验,必须说明是否获得了伦理委员会的批准,并遵循了相关伦理准则。

  2. 试剂和设备:详细列出实验中使用的所有试剂、设备和软件的名称、型号及来源。

  3. 统计方法:说明数据分析时使用的统计方法和软件,包括显著性水平等。

实例说明:

论文标题:评估新型降压药物对高血压患者疗效的临床研究

对象和方法:

  • 研究对象:本研究共招募了120名原发性高血压患者,年龄在40-70岁之间,均分为实验组和对照组,每组60人。患者的入选标准包括:收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg。排除标准包括:继发性高血压、严重的心肝肾功能不全等。

  • 研究方法:实验组患者接受新型降压药物治疗,每日一次,剂量为10mg;对照组患者接受常规降压药物治疗。所有患者均接受为期12周的治疗,并在治疗开始前、治疗4周、8周和12周时进行血压测量和相关生化指标检测。

  • 数据分析:使用SPSS软件进行数据分析,采用t检验比较两组患者治疗前后的血压变化,以P<0.05为统计学显著标准。

在这个实例中,“对象和方法”部分详细描述了研究对象的筛选标准、实验设计(包括分组、药物剂量和治疗周期)、以及数据分析的方法。这样的描述使得读者能够清楚地了解研究的整体流程和关键细节,从而评估研究的可靠性和有效性。