期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
医学临床试验的统计分析流程及具体方法详解
时间：2024-03-22 09:49:24
临床试验的统计分析是一个复杂而关键的过程，涉及多个步骤和考虑因素。以下是一般的统计分析流程：
设定假设：明确研究假设，通常包括零假设（H0，表示没有治疗效果或差异）和备择假设（Ha，表示有治疗效果或差异）。
数据收集和清洗：收集试验数据，并进行数据清洗，包括处理缺失数据、异常值和数据错误。这是确保数据准确性和可靠性的重要步骤。
数据描述：生成数据的描述性统计，如均值、中位数、标准差、分布图等，以更好地了解数据的特征。这有助于初步了解数据的分布和潜在的问题。
统计检验：选择适当的统计检验方法，以检验零假设。选择的方法取决于数据的类型（连续、分类）、试验设计和研究问题。常见的统计检验方法包括t检验、卡方检验、方差分析、生存分析等。这一步是确定治疗效果或差异是否显著的关键。
置信区间：计算统计结果的置信区间，以提供效应大小的范围估计。通常，如果p值小于事先设定的显著性水平（通常为0.05），则拒绝零假设。置信区间有助于了解治疗效果的可靠性和精确性。
多重比较校正：如果试验中进行了多重比较（例如，对多个终点或不同剂量进行比较），需要进行多重比较校正，以控制错误发现率。这是避免误导性结论的重要步骤。
此外，在临床试验的统计分析中，还可能涉及其他高级统计方法，如聚类分析、因子分析、相关分析和对应分析等。这些方法可以帮助研究者更深入地了解数据之间的关系和潜在的结构。
需要注意的是，临床试验的统计分析应遵循严格的伦理和法规要求，确保数据的保密性和受试者的权益。同时，统计分析的结果应准确、可靠，并以易于理解的方式呈现给研究者和决策者。
下面我们讲一下临床试验的统计分析的具体方法。
临床试验的统计分析涉及多种具体方法，这些方法的选择取决于研究设计、数据类型和分析目的。以下是一些常用的具体统计分析方法：
描述性统计：
均值、中位数和众数：用于描述数据的中心位置。
标准差和方差：用于描述数据的离散程度。
最大值、最小值和范围：提供数据的极值和分布宽度信息。
频数分布表和图表（如直方图、箱线图）：直观展示数据的分布情况。
假设检验：
t检验：用于比较两组连续变量的均值差异，如治疗前后的血压变化。
卡方检验（χ²检验）：用于比较分类变量的频率分布，如不同治疗组的不良反应发生率。
方差分析（ANOVA）：用于比较多组连续变量的均值差异，如不同药物剂量下的疗效比较。
非参数检验（如Wilcoxon秩和检验、Mann-Whitney U检验）：用于不满足正态分布或方差齐性假设的数据比较。
置信区间估计：
利用样本数据计算总体参数的置信区间，如治疗效果的95%置信区间。这有助于评估治疗效果的可靠性和精确性。
回归分析：
线性回归：用于研究一个或多个自变量与因变量之间的线性关系。
逻辑回归：用于研究分类因变量与自变量之间的关系，如预测某种疾病的发生概率。
生存分析回归（如Cox比例风险模型）：用于研究生存时间与自变量之间的关系，同时考虑删失数据。
生存分析：
Kaplan-Meier生存曲线：用于估计和比较不同组别的生存率。
Log-rank检验：用于比较两组或多组生存曲线的差异显著性。
Cox比例风险回归模型：用于分析影响生存时间的因素，并估计风险比（hazard ratio）。
多重比较校正方法：
Bonferroni校正：通过降低显著性水平来控制多重比较中的第一类错误（假阳性）。
Hochberg's步骤上升法（Step-up procedures）或Holm's步骤下降法（Step-down procedures）：用于控制多重比较中的错误发现率。
亚组分析和交互作用分析：
利用回归分析或方差分析等方法探索不同亚组（如年龄、性别、疾病严重程度等）的治疗效果差异。
分析治疗因素与其他因素之间的交互作用，以评估治疗效果在不同条件下的变化。
请注意，以上列举的方法并非全部，且在实际应用中需要根据具体的研究设计和数据类型进行选择和调整。此外，在进行临床试验的统计分析时，应遵循严格的伦理和法规要求，确保数据的保密性和受试者的权益。同时，建议咨询专业的统计学家或数据分析师以确保分析的准确性和可靠性。