
期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
在医学论文大纲中,研究对象的选择标准有哪些?
时间:2024-11-19 16:14:18
在医学论文大纲中,研究对象的选择标准主要包括以下两个方面:
纳入标准
诊断标准:明确研究对象所患疾病的诊断依据,通常参考国内外公认的诊断指南或标准。
疾病分期或分型:如果疾病有不同的分期或分型,需要明确纳入的是哪一阶段或类型。
疾病严重程度:有些研究可能需要限定疾病的严重程度
2.人口学特征
年龄范围:确定合适的年龄区间,这取决于研究问题和疾病特点。
性别:根据研究目的,可能只选择某一性别,如在研究前列腺疾病时,一般只纳入男性患者;或者男女不限,如在研究常见的心血管疾病时,对性别没有限制。
种族或民族(如果相关):某些疾病在不同种族或民族中的发病率、临床表现、治疗反应等可能不同。在研究某些具有种族特异性的疾病(如地中海贫血在某些地中海沿岸民族中高发)或药物反应的种族差异时,需要明确研究对象的种族或民族。
3.其他医学相关因素
治疗史或暴露史(如果适用):如果研究是关于某种治疗方法的效果或某种暴露因素与疾病的关系,需要明确研究对象之前的治疗情况或暴露情况。
合并症(如果需要考虑):有些疾病的合并症会影响研究结果,此时需要对合并症进行限定。
排除标准
并发其他严重疾病:如果研究对象同时患有其他可能影响研究结果的严重疾病,需要将其排除。
过敏或不耐受情况:对于涉及药物治疗、医疗器械使用或其他干预措施的研究,需要排除对研究相关物质过敏或不耐受的个体。
2.正在参与其他可能干扰研究的试验或治疗
其他临床试验:如果研究对象正在参与其他可能影响本研究结果的临床试验,需要将其排除。因为其他试验中的干预措施可能与本研究的干预相互作用,或者影响观察指标的变化。
特殊治疗情况:除临床试验外,正在接受某些特殊治疗(如使用可能影响研究结果的药物或疗法)的患者也应排除。
3.依从性差或其他可能影响研究进程的因素
依从性差的个体:研究对象的依从性对于研究结果的准确性至关重要。那些无法按照研究要求进行治疗、检查或随访的个体(如不能按时服药、不能定期参加随访检查)需要被排除。
精神或认知障碍影响沟通或配合(如果适用):如果研究需要研究对象的配合(如回答问卷、进行自我评估等),对于那些存在严重精神疾病(如精神分裂症等)或认知障碍(如严重痴呆)影响沟通和配合的个体,可能需要排除,除非研究本身就是针对这类人群。