期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
如何使用统计学方法审核数据？
时间：2024-11-28 11:25:12
描述性统计分析
集中趋势度量
均值：计算数据的平均值可以了解数据的中心位置。例如，在研究某种药物治疗后的患者血压变化时，计算血压数据的均值，能够直观地展示血压的平均水平。但均值容易受极端值影响，所以还需要结合其他指标进行综合判断。
中位数：对于偏态分布的数据，中位数比均值更能代表数据的集中趋势。比如，在分析患者住院费用数据时，由于存在少数高额费用的情况，费用数据通常呈正偏态分布，此时中位数可以更好地反映中间水平的住院费用。
离散程度度量
标准差：它衡量了数据相对于均值的离散程度。在实验数据审核中，如果标准差过大，可能表示数据的变异性较大，需要进一步检查数据是否受到异常因素的干扰。例如，在细胞培养实验中，细胞生长速度数据的标准差过大，可能暗示实验条件控制不稳定，如温度、营养物质浓度等因素存在较大波动。
四分位数间距（IQR）：IQR 包含了数据中间 50% 的范围，不受极端值的影响，常用于描述偏态分布数据的离散程度。例如，在分析患者的康复时间数据时，IQR 可以帮助我们了解大部分患者康复时间的波动范围，识别数据是否存在异常值。
数据分布形态分析
偏度和峰度：偏度用于衡量数据分布的不对称性，峰度则描述了数据分布的尖峭程度。通过计算偏度和峰度，可以判断数据是否符合正态分布假设。在许多统计分析方法中，如 t 检验、方差分析等，通常要求数据近似服从正态分布。如果数据的偏度和峰度偏离正态分布的特征值（偏度为 0，峰度为 3），可能需要对数据进行转换或采用非参数检验方法。
相关性分析
计算相关系数
Pearson 相关系数：用于衡量两个连续变量之间的线性相关程度，取值范围在 - 1 到 1 之间。例如，在研究身高和体重的关系时，计算 Pearson 相关系数可以判断两者之间是否存在线性关联。如果相关系数接近 1，表示正线性相关；接近 - 1 表示负线性相关；接近 0 则表示线性相关性较弱。
Spearman 相关系数：适用于不满足线性关系或变量为等级数据的情况。例如，在评估患者的疾病严重程度（等级变量）与生活质量评分之间的关系时，Spearman 相关系数可以更准确地反映两者之间的关联，因为它不依赖于变量的具体数值，而是基于变量的秩次来计算相关性。
相关性的显著性检验
通过对相关系数进行显著性检验，可以判断所观察到的相关性是否是由于随机因素引起的。例如，在分析基因表达量与疾病表型之间的相关性时，进行显著性检验可以确定这种关联是否具有统计学意义，从而为进一步的研究提供依据。
数据分组分析与比较
t 检验独立样本 t 检验：用于比较两组独立样本的均值是否存在显著差异。例如，在药物临床试验中，比较实验组和对照组患者的症状改善程度的均值，以判断药物是否有效。在使用独立样本 t 检验时，需要先检查两组数据的方差是否齐性，根据方差齐性与否选择合适的 t 检验方法。
配对样本 t 检验：适用于配对设计的数据，如对同一组患者治疗前后的指标进行比较。例如，比较患者在手术前后的疼痛评分，通过配对样本 t 检验可以判断手术是否对患者的疼痛程度产生了显著影响。
方差分析（ANOVA）
用于比较三个或更多组之间的均值差异。例如，在研究不同治疗方案对疾病治愈率的影响时，方差分析可以帮助我们判断不同治疗方案组之间的治愈率是否存在显著差异。如果方差分析结果显示存在差异，还需要进一步进行事后检验（如 Tukey - HSD 检验）来确定具体哪些组之间存在差异。回归分析用于数据验证简单线性回归
用于研究两个变量之间的线性关系，并建立回归方程。例如，在研究药物剂量与药物疗效之间的关系时，通过简单线性回归可以得到一个回归方程，用于预测在给定剂量下的药物疗效。同时，通过对回归方程的显著性检验和拟合优度评估（如 R - squared 值），可以判断回归模型的有效性。如果 R - squared 值较低，说明模型对数据的拟合程度较差，可能需要进一步检查数据或调整模型。
多元线性回归
当研究多个自变量对因变量的影响时，多元线性回归可以帮助我们分析每个自变量的独立作用以及它们之间的交互作用。例如，在研究患者的疾病复发风险时，可能会考虑年龄、性别、治疗方式、生活习惯等多个因素，通过多元线性回归可以评估每个因素对疾病复发风险的贡献程度，同时也可以检查数据中是否存在多重共线性等问题，影响回归模型的准确性。