期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
国家药监局紧急通报：司美格鲁肽违规销售或致命！
时间：2024-12-25 16:16:52
国家药监局近日发布了一则令人瞩目的通报，揭示了当前药品网络销售中存在的严重问题，特别是针对“网红减肥产品”司美格鲁肽的违规销售现象，这一事件不仅关乎公众健康，更触及了法律法规的底线。
司美格鲁肽，作为一种glp-1受体激动剂类药物，最初是用于控制血糖以治疗2型糖尿病的。然而，随着其在减重方面展现出的显著效果，这种药物逐渐成为了市场上的热门商品。不幸的是，这也吸引了一些不法分子的目光，他们利用司美格鲁肽的知名度进行非法生产和售卖，导致市场上出现了大量的假冒伪劣产品。
在最近的一次行动中，国家药监局公布了4起药品网络销售违法违规典型案例（第六批），其中3起案件直接涉及司美格鲁肽的违规销售。这些案例中的当事人在未取得任何合法资质的情况下，通过网络平台如微信等渠道销售该药物，甚至有人在1688平台上搜索到所谓的“司美格鲁肽生产原料”，试图自行制造并销售这种药物。这种行为严重侵犯了消费者的合法权益，同时也对公共健康安全构成了巨大威胁。
值得注意的是，司美格鲁肽虽然在减重方面表现出色，但其使用并非没有风险。根据现有的医学研究，长期或不当使用司美格鲁肽可能会增加甲状腺c细胞肿瘤的风险，尽管在人体中的具体风险尚不完全明确。此外，该药物还可能引发一系列不良反应，包括急性胆囊炎、非动脉炎性前部缺血性视神经病变、重度肝损伤、急性肾损伤以及阳痿等问题。因此，司美格鲁肽被严格规定为处方药，其生产和销售必须遵守相关法律法规，确保药品的质量安全。
面对如此严峻的形势，国家药监局采取了积极措施，加强了对药品网络销售的监管力度。通过定期公布违法违规案例，提高公众的安全意识和法律意识，同时加大对违法行为的打击力度，力求从源头上遏制假冒伪劣药品的流通。此外，国家药监局还鼓励公众积极参与监督，一旦发现可疑行为立即举报，共同维护良好的市场秩序和消费者权益。
对于广大消费者而言，选择正规渠道购买药品是保障自身权益不受侵害的关键。在购买司美格鲁肽或其他任何药品时，务必确认商家是否具备合法的药品经营许可证，并且注意查看药品的批准文号、生产厂家等信息，避免落入不法分子设下的陷阱。
国家药监局此次公开通报的案例为我们敲响了警钟——在追求健康的同时，我们不能忽视了安全的重要性。只有当每个人都能够自觉遵守法律法规，拒绝非法药品，我们才能共同营造一个更加安全、健康的消费环境。