期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
2024年必看：ADC、双抗与CAR-T药物大盘点！
时间：2024-12-26 10:56:54
2024年，在癌症治疗领域，抗体药物偶联物（ADC）、双特异性抗体（双抗）和嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）三类新型药物的上市，标志着肿瘤治疗进入了一个全新的阶段。这些药物以其独特的作用机制和显著的疗效，为患者带来了新的希望，也为医药行业注入了新的活力。
来看ADC药物，这是一类将具有细胞毒性的小分子药物通过连接子与单克隆抗体偶联而成的药物。2024年，国内ADC药物市场迎来了四款新药的首次上市。科伦博泰的芦康沙妥珠单抗针对TROP2阳性的多种实体瘤显示出良好的疗效；华东医药引进的Elahere则是一款FRα ADC，对卵巢癌等妇科肿瘤有着不错的治疗效果；Seagen/安斯泰来研发的Padcev作为Nectin-4 ADC，在膀胱癌治疗中展现出了其独特的优势；瓴路药业引进的Zynlonta则是CD19 ADC，主要用于治疗淋巴瘤等血液系统肿瘤。这四款ADC新药的上市，极大地丰富了国内ADC药物市场的产品线，也为医生提供了更多的治疗选择。
双抗领域同样取得了令人瞩目的成就。2024年，两款双抗新药塔拉妥单抗（Tarlatamab）和依沃西单抗（Ivonescimab）相继上市。塔拉妥单抗是一款针对EGFR和cMET的双抗，对于非小细胞肺癌的治疗具有重要意义；而依沃西单抗则是一款靶向CD3和BCMA的双抗，主要用于多发性骨髓瘤的治疗。这两款药物的成功上市，不仅体现了双抗技术在抗癌治疗中的重要作用，也展示了其在临床应用中的巨大潜力。
CAR-T细胞疗法作为肿瘤免疫治疗领域的一颗新星，在2024年也取得了重大进展。全球范围内已有12款CAR-T细胞疗法获得监管批准，这些疗法在针对白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等恶性血液病的治疗中展现出了不俗的疗效。特别是中国医生在CAR-T治疗自身免疫性疾病领域取得的突破，更是入选了《自然》十大人物，这标志着中国医学科研的新高度。
尽管这些新型药物在临床应用中取得了显著的疗效，但它们的副作用和耐药性问题仍然是需要关注的重点。例如，ADC药物可能会引起严重的肝毒性或神经毒性；双抗和CAR-T细胞疗法则可能引发免疫相关的不良反应。因此，在使用这些药物时，医生需要权衡利弊，根据患者的具体情况制定合适的治疗方案。
高昂的价格也是限制这些新型药物广泛应用的一个重要因素。由于研发成本高、生产难度大等原因，这些药物的价格普遍较高，给患者带来了较大的经济负担。因此，降低药物成本、提高药物可及性将是未来医药行业发展的重要方向之一。
展望未来，随着科技的不断进步和医疗水平的提高，相信会有更多新型药物问世并应用于临床实践。同时，我们也期待这些药物能够更好地解决副作用和耐药性问题，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。在这个过程中，医生、患者、医药企业和政府部门都需要共同努力，推动医药行业的持续健康发展。