期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
2024年癌症治疗新突破！四款ADC药物震撼上市
时间：2024-12-31 16:49:20
2024年，癌症治疗领域迎来了新的突破——ADC药物。抗体偶联药物（antibody-drug conjugates, ADC）作为一种创新的癌症治疗手段，正逐渐改变着传统的癌症治疗格局。ADC药物由具有特异性的抗体药物、细胞毒性化疗药物和将两部分固定在一起的接头蛋白组成。它们能够精准地识别并杀死癌细胞，同时减少对正常细胞的伤害。
全球首款TROP2的ADC药物Trodelvy在获批上市后的三年内就创下了超过10亿美元的销售额佳绩。这一成就不仅彰显了ADC药物在市场中的强大生命力，也预示着这一领域的激烈竞争即将到来。随着芦康沙妥珠单抗等其他TROP2 ADC药物的陆续获批，市场进入了三足鼎立的局面。这场精彩的对决无疑将为患者提供更多的治疗选择和希望。
ADC药物的发展史可以追溯到几十年前。早在20世纪70年代，科学家们就开始探索将抗体与细胞毒性药物结合的可能性。然而，由于技术限制，直到最近几年，这一概念才真正成为现实。现代ADC药物的设计更加精细，能够更准确地靶向癌细胞，同时减少对正常组织的损伤。这种进步得益于生物技术的快速发展和对癌症生物学更深入的了解。
2024年的ADC药物研究进展尤为引人注目。除了TROP2之外，还有其他几个靶点正在被开发中。例如，HER2/HER3也是一个重要的靶点，因为它在某些类型的乳腺癌和其他实体瘤中过度表达。通过针对这些特定的分子标记物，ADC药物能够实现更为精确的治疗。此外，还有针对EGFR等多种靶点的ADC药物正在进行临床试验或等待批准。
尽管ADC药物展现出了巨大的潜力，但其安全性和疗效仍需进一步评估。与传统化疗相比，ADC药物通常具有更好的耐受性和较少的副作用。然而，它们也可能引起一些独特的不良反应，如肝毒性、神经毒性等。因此，制定有效的管理策略至关重要。医生需要密切监测患者的反应，并根据具体情况调整治疗方案。
不良反应的管理策略包括预防性措施和对症治疗。预防性措施旨在降低不良反应的发生风险，例如通过调整剂量或联合使用其他药物来减轻毒性。对症治疗则是指在不良反应出现时采取相应措施缓解症状，比如使用抗恶心药来控制恶心呕吐。此外，定期的随访检查也是确保患者安全的重要环节。
ADC药物作为一种新型的抗癌疗法，正在不断发展壮大。它们不仅为患者带来了新的希望，也为医学界提供了更多的研究机会。随着技术的不断进步和临床应用的扩大，我们有理由相信，未来的癌症治疗将会更加个性化、精准化。对于广大患者而言，这无疑是一个充满期待的时代。