期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
揭秘：集采药降价背后，质量如何保障？
时间：2025-01-02 10:14:38
集采药品大幅降价，如何保证降价不降质，这是当前医疗改革中最受关注的一个问题。2024年5月2日，国家联采办宣布了4个被约谈集采药的最新价格，其中辰欣药业的甘油果糖氯化钠注射液保持了13.92元每支的中选价，其余中选企业的药品价格也有了相应的调整。这一消息不仅引发了行业的关注，也引起了公众对于药品质量和安全性的担忧。
药品集采政策的实施初衷是为了通过集中采购来压低药品价格，从而减轻患者的经济负担。然而，随着药品价格的大幅下降，一些企业为了争夺市场份额，可能采取降低生产成本的手段，这在一定程度上可能会对药品质量构成威胁。因此，如何在确保药品降价的同时不降低药品质量，成为了一个亟待解决的问题。
新修订的《药品经营和使用质量监督管理办法》为此提供了法律保障。该办法全面加强了药品监管能力建设，旨在促进医药产业的高质量发展。通过法治化、市场化的标准优化营商环境，激发市场活力，提升药品流通监管水平，这对于保障公众用药安全、提升药品监管效率以及推动医药产业的健康发展具有重要意义。
具体来说，该办法共七章79条，对药品经营、使用质量管理及监督管理活动进行了规范。其中，完善药品经营许可管理是关键一环。从事药品批发或者零售活动的企业，必须经药品监督管理部门批准，依法取得药品经营许可证，并严格遵守相关的法律、法规、规章、标准和规范。
药品降价对患者和社会的影响也是显而易见的。首先，药品价格的下降直接减轻了患者的经济压力，特别是对于那些需要长期服药的慢性病患者来说，这种影响尤为明显。患者不再因为经济原因而放弃治疗，从而提高了患者的用药依从性，有利于疾病的控制和治疗。
药品降价也可能促使患者更加关注药品的质量和疗效，促进合理用药，减少不必要的用药和滥用药品的现象。这对于提高整个社会的健康水平具有积极的作用。
药品降价也带来了一定的社会挑战。由于医药市场竞争的加剧，药品生产企业面临着利润空间的压缩。在这种情况下，一些企业可能会采取降低成本的措施来维持运营，这可能会对药品的质量构成潜在风险。
为了应对这些挑战，监管部门需要加强对药品研发、生产、流通等环节的监管，确保药品质量安全可靠。同时，建立药品供应保障机制，确保药品供应充足、价格稳定，对于维护良好的市场秩序至关重要。
集采药品的大幅降价确实给患者带来了实实在在的好处，但同时也对药品质量提出了更高的要求。通过加强监管、完善法律法规以及建立有效的供应保障机制，我们可以在确保药品降价的同时，不降低药品的质量，从而更好地服务于公众健康。