期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
2025年，中国即将获批新药大揭秘！
时间：2025-01-02 17:53:41
2025年，医药界迎来了一场创新与希望的盛宴，众多备受瞩目的新药预计将在中国获批，为病患带来前所未有的治疗选择。这一成就不仅展示了医药行业在科研领域的持续突破，也彰显了国家药品监督管理局在加快审批、促进创新药物可及性方面的坚定承诺。
在这一系列即将问世的新药中，不乏针对癌症、罕见病以及重大传染病的创新疗法。例如，一款针对非小细胞肺癌的新型抗体偶联药物（ADC），通过精准靶向癌细胞表面的特定抗原，实现了对肿瘤细胞的高效杀伤，同时减少了对正常细胞的损害，其出色的疗效和安全性数据已在多个国家和地区获得认可。此外，一种用于治疗血友病A的基因疗法，利用先进的病毒载体技术，将功能性凝血因子VIII基因直接送入患者体内，旨在实现一次给药长期有效的治疗目标，这对于提高患者的生活质量具有划时代的意义。
除了上述亮点，还有多款针对自身免疫性疾病、心血管疾病及神经系统疾病的创新药物同样值得期待。这些新药的研发基于深入的疾病机制理解，结合最前沿的药物设计与合成技术，力求在提高治疗效果的同时，最大限度减轻副作用，满足临床未被充分满足的需求。特别是一些针对罕见病的药物，它们的上市不仅能够填补治疗空白，更是为那些长期面临“无药可用”困境的患者群体带来了新的希望。
值得一提的是，中国政府近年来不断深化药品医疗器械监管全过程改革，通过优化审评审批流程、实施优先审评审批制度、减免部分临床试验要求等措施，极大地加速了创新药物从实验室到市场的转化速度。这不仅促进了国内医药产业的高质量发展，也为全球患者提供了更多来自中国的创新医疗解决方案。
随着2025年的临近，这些重磅新药的陆续获批，无疑将进一步推动我国从制药大国向制药强国的转变，同时也意味着患者将更快享受到科技进步带来的福祉。当然，新药的研发与应用是一个复杂而严谨的过程，每一款药物的最终上市都需要经过严格的临床试验验证其有效性和安全性。我们期待在不久的将来，这些新药能够如期而至，为中国乃至全世界的患者带来更多治愈的可能性，共同书写人类健康史上的新篇章。