期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
司美格鲁肽新适应症：降肾病风险24！
时间：2025-02-10 11:19:24
近年来，慢性肾病（CKD）已成为全球范围内一个严重的公共卫生问题。据统计，全球约有8.5亿人受到慢性肾病的困扰，且这一数字仍在不断增加。慢性肾病不仅严重影响患者的生活质量，还可能导致多种并发症，甚至危及生命。因此，寻找有效的治疗手段以降低肾病进展和死亡风险成为医学界的重要课题。
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款新型药物——司美格鲁肽的新适应症，用于降低24%的肾病进展和死亡风险。这一消息无疑为无数慢性肾病患者带来了新的希望。接下来，我们就来详细了解一下这款备受关注的药物及其背后的科学原理。
一、司美格鲁肽简介
司美格鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，最初被开发用于治疗2型糖尿病。通过激活GLP-1受体，司美格鲁肽可以促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，从而降低血糖水平。此外，它还可以延缓胃排空，增加饱腹感，有助于控制体重。在临床试验中，司美格鲁肽已被证明能有效改善2型糖尿病患者的血糖控制和心血管结局。
二、司美格鲁肽与慢性肾病的关系
虽然司美格鲁肽最初并非为治疗慢性肾病而研发，但近年来的研究发现，它在降低慢性肾病进展和死亡风险方面具有显著效果。慢性肾病患者往往伴有代谢紊乱、心血管疾病等多种并发症，而这些并发症正是导致肾病进展和死亡的重要原因。
研究表明，司美格鲁肽可以通过多种机制对慢性肾病产生积极作用：
1.改善代谢紊乱：司美格鲁肽能够调节血糖、血脂等代谢指标，减轻肾脏负担，从而延缓肾病进展。
2.保护心血管系统：作为GLP-1受体激动剂，司美格鲁肽具有心血管保护作用，可降低心脏病发作、中风等心血管事件的风险，间接降低慢性肾病患者的死亡风险。
3.抗炎作用：慢性肾病的发生和发展与炎症反应密切相关。动物实验和临床研究均表明，司美格鲁肽具有一定的抗炎作用，有助于减轻肾脏损伤。
三、FDA批准新适应症的意义
FDA批准司美格鲁肽用于降低24%的肾病进展和死亡风险，这一决定具有重要意义。首先，它为慢性肾病患者提供了一种新的治疗选择，有望改善患者的预后和生活质量。其次，这也体现了个体化医疗的理念，即针对不同患者的病情和特征，制定更为精准的治疗方案。最后，这一决策还将推动相关领域的研究，进一步揭示慢性肾病的发病机制，为未来开发更有效的治疗药物奠定基础。
四、未来展望
尽管司美格鲁肽在降低慢性肾病进展和死亡风险方面取得了显著成果，但我们仍需认识到，慢性肾病的治疗仍面临诸多挑战。目前的研究主要集中在药物治疗上，而对于非药物治疗、生活方式干预等方面的研究相对较少。未来，我们需要加强多学科合作，从遗传、环境、生活方式等多个层面入手，探索更为全面、有效的治疗策略。
FDA批准司美格鲁肽用于降低24%的肾病进展和死亡风险是一项具有里程碑意义的决策。这不仅为慢性肾病患者带来了新的希望，也为医学界在慢性肾病治疗领域的发展开辟了新的道路。我们期待未来能有更多创新药物和技术的出现，为战胜这一严重威胁人类健康的疾病贡献力量。