期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
揭秘！药学信息化功能指引新动向
时间：2025-03-27 17:38:32
国家卫生健康委员会近期发布了关于加强药学信息化建设的指导文件，其中明确提出要在全国范围内建立区域审方中心。这一举措旨在通过信息化手段提升药品管理的效率和安全性，确保公众用药安全有效。
一、背景与意义
随着医疗技术的快速发展和药品种类的日益增加，传统的药品管理和审方模式已经难以满足现代医疗需求。为了应对这一挑战，国家卫健委决定借助信息技术的力量，推动药学服务的数字化转型。区域审方中心的建立，是这一战略的重要组成部分，它将集中资源和力量，优化药品供应链，提高药品使用的合理性和经济性。
二、区域审方中心的功能
药品信息管理：区域审方中心将建立一个全面的药品数据库，收录所有流通药品的详细信息，包括成分、适应症、副作用、禁忌等，供医疗人员查询和参考。
处方审核与监督：通过对医生开具的电子处方进行实时审核，区域审方中心能够及时发现并纠正不合理用药，减少医疗差错。
药物不良反应监测：收集和分析药物不良反应报告，为药品安全性评估提供数据支持，及时预警潜在的药品安全风险。
合理用药指导：为医生和患者提供个性化的用药建议，促进合理用药，避免不必要的医疗资源浪费。
药品采购与配送：整合区域内的药品采购需求，实现批量采购，降低药品成本；同时优化配送流程，确保药品及时送达医疗机构。
三、建设要求与步骤
技术平台搭建：构建统一的药学信息平台，实现数据的互联互通和共享。这包括硬件设施的建设、软件系统的研发以及网络安全的保障。
人才队伍建设：培养一支专业的药学信息化团队，他们不仅要熟悉药学知识，还要掌握信息技术，能够有效地管理和运用药学信息系统。
政策支持与监管：政府应出台相关政策，鼓励和支持区域审方中心的建设与发展；同时加强对其运营的监督管理，确保其服务质量和数据安全。
合作与交流：鼓励各地审方中心之间的合作与交流，共享经验，协同发展，形成全国性的药学服务网络。
公众教育与参与：加大对公众的用药安全教育力度，提高患者的用药依从性和自我管理能力；同时鼓励患者参与到药品安全监督中来。
四、展望与挑战
区域审方中心的建立，标志着我国药学服务向信息化、智能化迈出了重要一步。未来，随着技术的不断进步和应用的深入，我们有理由相信，这一模式将进一步提升我国药品管理的水平和效率，为保障人民群众的健康权益做出更大的贡献。然而，我们也应清醒地认识到，在推进过程中可能会遇到技术难题、资金投入、人才培养等方面的挑战。因此，需要各方面共同努力，持续推动药学信息化建设的健康发展。