期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
2024药品安全报告！必读关键数据
时间：2025-04-09 10:59:34
国家药品不良反应监测年度报告（2024年）的发布标志着我国在药品安全监管领域的又一重要进步。这份报告不仅是对过去一年全国范围内药品不良反应监测情况的全面总结，更是对未来药品安全管理工作的一次深刻反思和科学指导。
药品不良反应，指的是在正常用法、用量下使用合格的药品时，出现的与用药目的无关的有害反应。这些反应可能是由于个体差异、药物相互作用、剂量不当或药物本身的性质等多种因素引起的。尽管大多数药品都经过严格的临床试验和审批流程，但由于人体生理和病理条件的复杂性，任何药品都可能存在一定的风险。
为了有效监测和管理药品不良反应，我国建立了一套覆盖全国的药品不良反应监测系统。该系统由各级药品监管部门、医疗机构、药品生产企业和公众共同参与，通过收集、分析和反馈药品不良反应信息，及时发现并处理潜在的药品安全问题。
《国家药品不良反应监测年度报告（2024年）》详细记录了去年一年中我国药品不良反应的概况，包括报告数量、涉及药品类型、严重不良反应案例分析等关键数据。报告显示，随着监测体系的不断完善和公众意识的提高，越来越多的药品不良反应被及时上报，为保障公众用药安全提供了有力支持。
值得注意的是，报告中特别提及了针对儿童、老年人等特殊人群的药品不良反应监测情况。由于这些人群的生理特点和用药需求不同，他们的药品不良反应发生概率相对较高。因此，加强对这部分人群的监测和研究，对于制定更加科学合理的用药指南具有重要意义。
报告还分析了药品不良反应发生的多种原因，其中包括药物相互作用、不合理用药、患者依从性差等。对此，报告提出了一系列改进措施，如加强医务人员培训，提高其合理用药能力；推广个体化给药策略，减少不必要的药物暴露；以及加强患者教育，提升其自我管理能力等。
报告也强调了国际合作的重要性。在全球化背景下，药品不良反应的监测和管理已不再局限于单一国家，而是需要国际间的协同合作。通过分享监测数据、交流管理经验和共同研发新技术，可以更有效地应对跨国药品安全挑战。
《国家药品不良反应监测年度报告（2024年）》的发布，不仅为我们展示了过去一段时间内我国药品不良反应监测的成果，更为未来的工作指明了方向。它提醒我们，药品安全管理是一项长期而复杂的任务，需要政府、企业、医疗机构和公众的共同努力。只有持续加强监测、完善管理制度、提升公众意识，才能确保每一剂药物都能安全、有效地服务于人民健康。
在未来的道路上，我们有理由相信，随着科技的进步和监管体系的不断优化，我国药品不良反应监测和管理水平将进一步提升，为保障人民群众用药安全作出更大的贡献。
加强行业监管和社会认可。一方面，要加强对执业药师的培训和管理，确保他们具备扎实的专业知识和良好的职业道德；另一方面，也要通过媒体宣传、社会活动等形式提高公众对执业药师的认知度和信任度，营造尊重和重视执业药师的良好氛围。
执业药师作为医疗行业中不可或缺的一员，其地位和作用不容忽视。面对当前出现的大量执业药师自动注销的现象，我们应当深入分析原因，采取有效措施加以解决，以保障公众用药安全和医疗服务的质量。只有这样，才能真正实现医疗行业的健康发展和进步。