期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
揭秘最新医学评审政策，你了解多少？
时间：2025-04-17 14:47:42
医学评审政策在不断演进，以适应快速发展的医疗技术和不断变化的临床需求。最新的评审政策旨在提高医疗服务的质量、安全性和可及性，同时促进医疗技术的创新发展。以下是对当前医学评审政策的概述。
一、临床试验审批改革
近期的改革聚焦于优化临床试验的审批流程，旨在加快新药和新疗法的市场准入速度。这些改革包括：
快速通道审批：对于治疗严重疾病或满足未被满足医疗需求的药品和医疗器械，提供快速审批通道，缩短审批时间。
优先审评程序：对创新药物实施优先审评，尤其是那些针对罕见病或危及生命的疾病的药物。
突破性治疗认定：对于初步临床数据表明可能显著优于现有治疗手段的新药，可以申请突破性治疗认定，加速其开发和审批过程。
滚动提交制度：允许申请人分阶段提交临床试验数据，以便在获得部分数据后即可开始审评，从而加快整体的审评进度。
二、医疗技术评估与监管
随着医疗技术的快速发展，新的诊断和治疗方法层出不穷。为了确保这些新技术的安全性和有效性，建立了更为严格的医疗技术评估体系：
预市场评估：在新技术上市前，要求进行严格的临床试验和效果评估，以验证其性能和安全性。
性能跟踪系统：建立性能跟踪系统，对已上市的医疗技术进行持续监督，收集使用数据，及时发现潜在风险。
专家咨询委员会：成立由多学科专家组成的咨询委员会，为新技术的评估和政策制定提供专业意见和建议。
三、患者参与和伦理审查
现代医学评审政策越来越重视患者的参与和伦理问题：
患者代表参与：在新药审批和新技术评估过程中，邀请患者代表参与讨论，确保患者的声音得到充分听取。
伦理审查委员会：所有涉及人体试验的研究项目都必须经过伦理审查委员会的审批，以保证研究的道德性和科学性。
知情同意原则：强调患者在参与临床试验前必须充分了解研究的性质、目的、潜在风险和益处，并在没有压力的情况下自愿参与。
四、透明性和公众沟通
为了增强公众对医学评审政策的信任和支持，政策制定者努力提高决策过程的透明度：
公开会议和听证会：定期举行公开会议和听证会，让公众和利益相关者有机会了解政策制定的过程和理由。
信息发布平台：通过官方网站和社交媒体渠道发布最新政策动态、审批结果和安全信息，方便公众获取相关信息。
教育和培训活动：开展针对医务人员、患者和公众的教育与培训活动，提高他们对新政策的认识和理解。
五、国际合作与标准对接
在全球化背景下，医学评审政策也趋向于国际化：
国际协调：与国际药品监管机构合作，推动药品注册标准的国际协调和互认，减少重复工作，加快新药在全球的上市进程。
共享最佳实践：通过国际合作项目分享最佳评审实践和管理经验，提升国内评审水平。
最新的医学评审政策涵盖了临床试验审批改革、医疗技术评估与监管、患者参与和伦理审查、透明性和公众沟通以及国际合作与标准对接等多个方面。这些政策的实施有助于提高医疗服务质量，保障患者安全，促进医疗技术创新，最终惠及广大患者和社会。