
期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
药监局发文:哪些药店将被严查?
时间:2025-05-13 10:05:08
近日,药监局发布重要通知,将严查一批药店。这一消息迅速引发社会广泛关注,民众用药安全再度成为焦点。
药品,关乎民众生命健康,容不得丝毫马虎。药店作为药品流通的关键环节,本应是保障民众用药安全的坚实壁垒,然而此次严查行动,却暴露出部分药店存在的种种问题。据了解,一些药店在药品采购环节,未严格把控药品来源,进货渠道混乱,这无疑为假药、劣药流入市场埋下隐患。比如,某些药店为追求低成本,从非法渠道购进药品,这些药品的质量无法得到保证,一旦流入消费者手中,后果不堪设想。
在药品储存方面,部分药店也未能遵循相关规定。药品的储存条件有严格要求,温度、湿度、光照等因素都会影响药品质量。但一些药店缺乏完善的储存设施,药品随意堆放,该冷藏的不冷藏,该避光的未避光,使得药品在储存过程中就已失效或变质。曾有案例显示,因药店储存不当,导致疫苗等生物制品失去活性,接种者无法获得有效免疫保护,这不仅损害了消费者权益,更对公共卫生安全构成威胁。
销售环节同样问题频发。部分药店存在违规销售处方药的情况,无需医生处方就轻易将处方药卖给消费者。处方药的使用需经专业医生诊断后开具处方,因其具有较强的药理作用,不当使用可能引发严重不良反应。此外,一些药店为牟取利益,夸大药品疗效,误导消费者购买不适合自己的药品。这种行为不仅违背职业道德,更是对消费者健康的不负责任。
药监局此次严查行动,彰显了对药品安全监管的坚定决心。执法人员将深入各药店,全面检查药品采购、储存、销售等各个环节。对于查出问题的药店,将依法依规严肃处理,责令整改、罚款,情节严重的甚至吊销营业执照。这一系列严厉措施,旨在形成强大威慑力,促使药店规范经营,保障民众用药安全。
严查行动对整个医药行业有着深远意义。对合法合规经营的药店而言,这是一次净化市场环境的契机。在公平竞争的环境中,它们能够凭借优质的药品和服务赢得消费者信任,进一步促进自身发展。同时,这也将推动整个医药行业加强自律,完善内部管理,提升药品经营水平。从行业长远发展来看,只有确保药品安全,才能增强民众对医药行业的信心,实现行业的可持续健康发展。
对于广大民众来说,药监局的严查行动更是一道重要的安全保障。药品安全关系到每个人的生命健康,尤其是老年人、儿童、孕妇等特殊群体,他们对药品的依赖程度更高,更需安全可靠的药品。此次严查,能有效减少民众购买到假药、劣药的风险,让大家用药更加安心。民众在就医、购药过程中,也应增强自我保护意识,选择正规药店,仔细查看药品包装、说明书等信息,如发现可疑情况及时向监管部门举报。
在全球化的今天,药品安全问题不仅是国内关注的焦点,也是国际民生议题的重要组成部分。各国都面临着类似的挑战,如何在保障药品供应的同时,确保其安全性和有效性,是共同的课题。我国药监局此次行动,与国际药品监管趋势相契合,展现了负责任大国的担当。通过加强监管、完善法规、提升技术手段,我国正逐步构建起更加严密的药品安全网。
回顾过去,我国在药品监管领域已取得显著成效,但前路仍长。随着医药科技的快速发展,新药品、新疗法不断涌现,监管难度也随之增加。因此,持续加强监管力度,创新监管方式,提高监管效率,是确保药品安全的必由之路。药监局此次严查药店行动,正是这一征程中的重要一步。
药监局严查药店行动意义重大,既是对民众用药安全的有力守护,也是推动医药行业健康发展的重要举措。我们期待通过此次行动,能切实解决药店经营中的乱象,让民众在每一个药店都能放心购药,为健康中国建设筑牢坚实基础。