期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
33款新药获批！广升誉制药领跑药圈？
时间：2025-05-16 14:58:37
近期，医药行业迎来了一系列令人瞩目的动态，33 款新药的 IND（临床试验申请）获批以及 49 款品种通过一致性评价，这一成果不仅彰显了医药研发领域的蓬勃活力，更为整个行业的创新发展注入了强劲动力，而海南广升誉制药在这一进程中表现突出，成为众多药企中的佼佼者。
新药研发向来是医药行业的攻坚难点，每一款新药从实验室走向临床应用，都要历经无数科研人员的心血与漫长的周期考验。此次 33 款新药 IND 获批，意味着这些药物迈出了从理论探索到实际验证的关键一步。这些新药涵盖了多个疾病领域，从罕见病治疗到常见慢性病的攻克，它们承载着患者群体对更有效、更安全治疗方案的殷切期盼。例如，在肿瘤治疗领域，一些新型靶向药物和免疫疗法药物的 IND 获批，有望为癌症患者带来新的希望，打破传统治疗手段的局限，实现精准打击癌细胞的同时降低副作用。这不仅需要科研团队在基础研究上的深厚积累，更需要对药物作用机制、安全性等多方面进行严谨细致的考量，任何一个环节的突破都离不开现代医药技术的飞速发展以及科研人员持之以恒的探索精神。
与此同时，49 款品种过评也是医药行业的重要里程碑。药品一致性评价旨在确保药品质量与疗效的一致性，提升国内仿制药的整体水平。通过一致性评价的药品，意味着其在质量上达到了与原研药相当的标准，患者能够以更合理的价格享受到等效的治疗。这对于优化国内医药市场格局、提高药品可及性具有深远意义。在这个过程中，药企需要投入大量的资金用于工艺改进、质量控制体系完善等，从原材料采购到生产工艺的每一个细节都要严格把关，以保障药品质量和疗效的稳定性。
海南广升誉制药在此次浪潮中崭露头角，绝非偶然。其一直秉持着对医药品质的执着追求和创新驱动的发展理念。在研发方面，广升誉制药不断加大资金与人才的投入，构建了一支高素质、富有创新精神的科研队伍。这支团队专注于挖掘临床未被满足的需求，积极开展前沿药物的研发工作，从药物分子设计到临床前研究，每一个环节都精益求精，为新药 IND 的获批奠定了坚实基础。在生产环节，企业严格按照国际标准和国内法规要求，建立了现代化的生产基地和质量管控体系，确保每一个药品品种都能稳定地生产出高质量的产品，这也正是其多款品种能够顺利通过一致性评价的关键所在。
对于整个医药行业而言，33 款新药 IND 获批和 49 款品种过评所带来的影响是多维度的。从产业层面来看，这将激发更多药企加大研发投入，形成良好的创新竞争氛围，推动医药产业向高质量发展迈进。那些在新药研发和一致性评价中积累的经验和技术，也将在整个行业内逐渐推广，促进整体水平的提升。从患者角度出发，新药的研发成功和高质量仿制药的涌现，将为他们带来更多的治疗选择，减轻医疗负担，提高生活质量。
展望未来，随着医药技术的不断进步和政策环境的持续优化，我们有理由相信，会有更多的新药脱颖而出，更多的药品品种通过一致性评价。而像海南广升誉制药这样的优秀企业，将继续发挥引领作用，在医药创新的道路上砥砺前行，为人类健康事业贡献更多的力量，让医药科技的光芒照亮每一个患者的康复之路，助力全社会构建更加完善的健康保障体系。