期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
3款新药获批，疾病有解？
时间：2025-05-19 11:51:55
国家药品监督管理局（NMPA）近日宣布三款新药获批，这一消息迅速在医药领域引起关注。对于医药行业从业者、相关研究人员以及广大对医药动态感兴趣的公众而言，了解这些新药的具体情况及其对疾病治疗的潜在影响具有重要意义。
第一款新药是治疗某种罕见病的靶向药物。该药物的研发历时多年，经过严格的临床试验和审批流程，最终获得批准。这一药物的问世，为那些患有罕见病的患者带来了新的希望。在过去的治疗中，这类疾病往往缺乏有效的治疗手段，患者面临着巨大的痛苦和生存挑战。而这款新药的出现，有望改变这一现状，通过精准的靶向作用，抑制疾病的进展，提高患者的生活质量。
从研发角度来看，这款药物的成功获批离不开科研人员的不懈努力。他们深入研究疾病的病因和发病机制，筛选出具有潜在治疗效果的化合物，并通过一系列的实验和优化，最终确定了药物的配方和剂型。在临床试验阶段，严格遵循科学规范，对药物的安全性和有效性进行了全面评估。这不仅体现了医药研发的专业性和严谨性，也为其他罕见病的研究提供了宝贵的经验。
第二款新药是一款针对常见慢性疾病的创新药物。慢性疾病在全球范围内具有较高的发病率和致残率，给社会和个人带来了沉重的负担。这款新药的作用机制与传统药物有所不同，它能够更有效地控制疾病的进展，减少并发症的发生。对于患者来说，这意味着更好的治疗效果和更高的生活质量。
在审批过程中，NMPA 严格按照相关规定和程序，对新药的临床前研究、临床试验数据等进行了全面审查。确保药物的安全性、有效性和质量可控性。这一严格的审批流程保障了患者的用药安全，也体现了我国药品监管的科学性和规范性。
第三款新药则是一种生物制剂。生物制剂作为新兴的治疗药物，具有独特的优势。它能够特异性地作用于疾病的靶点，发挥强大的治疗作用。这款新药的获批，进一步丰富了我国生物制剂的产品线，为相关疾病的治疗提供了新的选择。
这三款新药的获批，对医药行业的发展具有积极的影响。一方面，它们为医药企业提供了新的研发方向和市场机遇。企业可以加大在新药研发方面的投入，推动医药技术的不断创新。另一方面，这些新药的上市将为临床医生提供更多的治疗选择，有助于提高疾病的治疗效果，改善患者的预后。
对于公众来说，了解这些新药的信息也非常重要。它能够提高公众对疾病的认识和防治意识，促进公众的健康素养提升。同时，也能让患者及其家属及时了解到最新的治疗进展，为患者的治疗决策提供参考。
NMPA 此次三款新药的获批是我国医药领域的一件大事。它们不仅为患者带来了新的希望，也为医药行业的发展注入了新的动力。在未来，我们期待更多的新药能够获批上市，为人类的健康事业做出更大的贡献。