
期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
济川药业蒲地蓝消炎口服液获中药品种保护受理 市场独占或达7年
时间:2025-06-05 11:27:56
近日,济川药业集团有限公司的核心产品蒲地蓝消炎口服液迎来重要进展——其中药品种保护申请正式获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。这一动作为这款“清热解毒明星药”的市场竞争力再添筹码,也为中药产业高质量发展注入新动能。
中药品种保护的含金量
中药品种保护是国家对具有临床价值、市场潜力的中药独家品种给予的行政保护措施,相当于为优质中药颁发“专利证书”。获批后,企业可在保护期内独占生产权,避免同质化竞争。济川药业此次申请的蒲地蓝消炎口服液,作为年销售额超10亿元的拳头产品,若成功获得保护,将巩固其在咽喉疾病用药领域的龙头地位。
蒲地蓝的临床与市场双优势
这款口服液由蒲公英、苦地丁等四味中药组方,兼具抗炎、抗病毒作用,被广泛应用于疖肿、咽炎等常见病症。其独特之处在于:一是学术背书强劲,作为唯一被《中国药典》收录的蒲地蓝消炎制剂,入选国家重点研发计划课题,并进入20余项诊疗指南和专家共识;二是市场表现亮眼,连续多年稳居清热解毒类中成药销量前列,患者认可度堪比“家庭药箱常备药”。
保护申请的战略意义
从时间节点看,NMPA于2025年5月16日受理初保申请,正值中药行业提质升级的关键期。对济川药业而言,此举不仅是维护独家品种技术壁垒的“护城河”,更可能借助政策红利延长产品生命周期。业内分析指出,若保护获批,蒲地蓝消炎口服液的市场独占期可延长至7年,为企业贡献稳定现金流,同时推动后续剂型研发。
中药创新的标杆效应
蒲地蓝消炎口服液的案例,折射出中药现代化的一条可行路径:通过循证医学验证疗效,再以品种保护强化商业价值。其组方虽源自传统,但通过标准化生产与临床数据积累,实现了从“经验用药”到“科学用药”的跨越。这种“老药新做”模式,或为同类企业提供参考。
当前,中药品种保护制度正逐步与国际药品监管体系接轨。济川药业此次申请的推进,不仅关乎单一产品的命运,更是观察行业政策风向的窗口。未来,随着审批结果落地,蒲地蓝消炎口服液能否在保护期内进一步拓展适应症、优化剂型,值得持续关注。