法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

医用金属材料革新:从3D打印定制到可降解智能材料的医疗革命

时间:2025-06-11 14:53:06

医用金属材料作为现代医疗技术的基石,其发展直接决定了骨科植入、心血管支架等领域的临床效果与患者体验。当前行业正处于技术迭代与需求升级的双重驱动下,既面临材料创新的历史机遇,也需突破生物相容性、加工工艺等核心瓶颈。

技术突破:从标准化到个性化的跨越

3D打印技术正重塑骨科植入物的生产范式。通过患者CT影像数据直接生成三维模型,金属3D打印设备可在24小时内完成定制化植入物制造,显著缩短传统工艺数周的交货周期。嘉思特华剑医疗的3D打印髋关节假体获批,标志着国内企业突破技术壁垒,而《定制式医疗器械监督管理规定》的发布则为行业规范化发展铺路。这种技术尤其适用于复杂几何结构的仿生设计,例如多孔钛合金椎间融合器,其内部微孔结构可促进骨细胞长入,这是传统铣削工艺无法实现的。

表面改性技术则在心血管支架领域展现价值。等离子体聚合技术能构建无针孔的均匀功能涂层,通过负载抗增生药物或促内皮化因子,既抑制血管再狭窄,又加速内皮愈合。镍钛记忆合金支架经纳米氧化锆涂层处理后,不仅降低血栓风险,其形状记忆效应还能实现微创手术中的自膨胀定位。

材料革命:可降解材料的临床曙光

镁合金与聚乳酸复合材料成为可降解植入物的明星选择。在牙科修复中,生物3D打印的可降解支架能动态释放钙磷离子,同步促进颌骨再生与材料降解,避免二次手术取出。德国某品牌的镁基心血管支架已在临床试验中实现18个月完全降解,且降解速率可通过调整锌、钕等元素配比精确控制。

但材料疲劳断裂仍是行业阿喀琉斯之踵。钴铬合金人工关节在长期载荷下易出现微裂纹,而不锈钢手术器械的反复灭菌会加速晶间腐蚀。针对这些问题,纳米晶强化与梯度材料设计成为解决方案——例如在钛合金表面制备微纳米级羟基磷灰石梯度层,使其弹性模量从内部的高强度渐变至表层的生物活性,有效分散应力。

商业博弈:成本与疗效的天平校准

当前金属植入物的价格居高不下,单套3D打印人工关节成本较传统产品高出30%-50%,主要源于设备折旧与工艺验证投入。但长远看,个性化植入物能减少术中调整时间、降低翻修率,综合成本反而更具优势。某临床研究显示,定制化膝关节置换术可将术后康复周期从6个月压缩至3个月,间接节省护理费用约2万元/例。

应对集采压力,头部企业正通过垂直整合降本。例如采用粉末床熔融技术一体化打印钛合金植入物,省去锻造、机加工等中间环节;而中小厂商则聚焦细分场景,如开发镍钛合金牙科正畸丝,利用其超弹性替代传统不锈钢托槽。

未来战场:智能材料的无限可能

下一代医用金属材料将具备环境响应能力。美国实验室已开发出pH敏感的镁合金支架,在炎症环境中加速释放抗菌离子;德国则研制出温度响应型钛镍合金骨钉,当检测到感染发热时自动释放包埋的抗生素。这类材料虽处实验室阶段,但已预示智能医疗设备的未来形态。

行业破局需产学研深度协同。建议企业建立临床需求反向传导机制,例如联合医院开发针对骨质疏松患者的低模量钛钽合金;同时布局多材料混合打印技术,实现在单次成型中兼顾结构强度与生物活性。政策层面,需推动3D打印植入物的收费目录扩容,并加快可降解材料的标准体系建设——这不仅是技术竞赛,更是医疗普惠的必由之路。

医用金属材料作为现代医疗技术的基石,其发展直接决定了骨科植入、心血管支架等领域的临床效果与患者体验。当前行业正处于技术迭代与需求升级的双重驱动下,既面临材料创新的历史机遇,也需突破生物相容性、加工工艺等核心瓶颈。

技术突破:从标准化到个性化的跨越

3D打印技术正重塑骨科植入物的生产范式。通过患者CT影像数据直接生成三维模型,金属3D打印设备可在24小时内完成定制化植入物制造,显著缩短传统工艺数周的交货周期。嘉思特华剑医疗的3D打印髋关节假体获批,标志着国内企业突破技术壁垒,而《定制式医疗器械监督管理规定》的发布则为行业规范化发展铺路。这种技术尤其适用于复杂几何结构的仿生设计,例如多孔钛合金椎间融合器,其内部微孔结构可促进骨细胞长入,这是传统铣削工艺无法实现的。

表面改性技术则在心血管支架领域展现价值。等离子体聚合技术能构建无针孔的均匀功能涂层,通过负载抗增生药物或促内皮化因子,既抑制血管再狭窄,又加速内皮愈合。镍钛记忆合金支架经纳米氧化锆涂层处理后,不仅降低血栓风险,其形状记忆效应还能实现微创手术中的自膨胀定位。

材料革命:可降解材料的临床曙光

镁合金与聚乳酸复合材料成为可降解植入物的明星选择。在牙科修复中,生物3D打印的可降解支架能动态释放钙磷离子,同步促进颌骨再生与材料降解,避免二次手术取出。德国某品牌的镁基心血管支架已在临床试验中实现18个月完全降解,且降解速率可通过调整锌、钕等元素配比精确控制。

但材料疲劳断裂仍是行业阿喀琉斯之踵。钴铬合金人工关节在长期载荷下易出现微裂纹,而不锈钢手术器械的反复灭菌会加速晶间腐蚀。针对这些问题,纳米晶强化与梯度材料设计成为解决方案——例如在钛合金表面制备微纳米级羟基磷灰石梯度层,使其弹性模量从内部的高强度渐变至表层的生物活性,有效分散应力。

商业博弈:成本与疗效的天平校准

当前金属植入物的价格居高不下,单套3D打印人工关节成本较传统产品高出30%-50%,主要源于设备折旧与工艺验证投入。但长远看,个性化植入物能减少术中调整时间、降低翻修率,综合成本反而更具优势。某临床研究显示,定制化膝关节置换术可将术后康复周期从6个月压缩至3个月,间接节省护理费用约2万元/例。

应对集采压力,头部企业正通过垂直整合降本。例如采用粉末床熔融技术一体化打印钛合金植入物,省去锻造、机加工等中间环节;而中小厂商则聚焦细分场景,如开发镍钛合金牙科正畸丝,利用其超弹性替代传统不锈钢托槽。

未来战场:智能材料的无限可能

下一代医用金属材料将具备环境响应能力。美国实验室已开发出pH敏感的镁合金支架,在炎症环境中加速释放抗菌离子;德国则研制出温度响应型钛镍合金骨钉,当检测到感染发热时自动释放包埋的抗生素。这类材料虽处实验室阶段,但已预示智能医疗设备的未来形态。

行业破局需产学研深度协同。建议企业建立临床需求反向传导机制,例如联合医院开发针对骨质疏松患者的低模量钛钽合金;同时布局多材料混合打印技术,实现在单次成型中兼顾结构强度与生物活性。政策层面,需推动3D打印植入物的收费目录扩容,并加快可降解材料的标准体系建设——这不仅是技术竞赛,更是医疗普惠的必由之路。